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N-甲基-D-天冬氨酸,NMDA
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N-甲基-D-天冬氨酸|T6608|TargetMol

價格 233 388 624
包裝 25mg 50mg 100mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-24
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:N-甲基-D-天冬氨酸英文名稱:NMDA
CAS:6384-92-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.81%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6608
2024-09-24 N-甲基-D-天冬氨酸 NMDA 25mg/233RMB;50mg/388RMB;100mg/624RMB 233 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.81% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱NMDA
描述N-Methyl-D-aspartic acid is an amino acid that, as the D-isomer, is the defining agonist for the NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) receptor subtype of glutamate receptors.
激酶實驗Adrenal membranous homogenate suspensions are incubated with 10 nM [3H]Glu in 500/zl 50 mM Tris-acetate buffer (pH 7.4) at 2°C or 30°C in the presence and absence of various compounds. Incubation is terminated by the addition of 3 mL ice-cold buffer and subsequent filtration through a Whatman GF/B glass filter under a constant vacuum of 15 mm Hg. After washing the filter 4 times with 3 mL icecold buffer, the radioactivity trapped on the filter is measured by a liquid scintillation spectrometer using 5 mL modified Triton-toluene scintillant at a counting efficiency of 40-42%. The radioactivity found in the presence of 1 mM non-radioactive Glu is subtracted from each experimental value to obtain the specific binding of [3H]GIu in accordance with the y-aminobutyric acid (GABA) receptor binding assay system. The kinetic parameters of [3H]GIu binding, Kd and Bma x, are calculated by Scatchard analysis of the specific binding using a personal computer with a programme for non-linear regression analysis developed in our own laboratory.
體外活性NMDA是一種興奮性氨基酸神經(jīng)遞質(zhì),僅與NMDA受體結(jié)合,不影響其他谷氨酸受體(例如AMPA和kainate受體)。NMDA特異性結(jié)合于NMDA受體的NR2亞單位,隨后促進非特異性陽離子通道的打開,允許Ca2+和Na+進入細胞內(nèi),以及K+離開細胞。NMDA受體的激活能夠產(chǎn)生興奮性突觸后電位(EPSP),并觸發(fā)細胞內(nèi)Ca2+含量的增加,進一步參與多種信號傳遞途徑。NMDA受體在廣泛的生理(例如長期增強和神經(jīng)可塑性)及病理過程(例如興奮毒性和癲癇)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。[1]
體內(nèi)活性微注射NMDA(0.2 nM)對MF、IF、IL和EL分別具有顯著影響,降低了交尾頻次和插入頻次,并縮短了插入和射精潛伏期。分別在交配測試30分鐘內(nèi),NMDA和AP-5顯著地促進和抑制了射精行為。向PVN雙側(cè)微注射NMDA顯著增加了基線LSNA,LSNA峰值增量在NMDA注入PVN后5分鐘內(nèi)出現(xiàn)[3]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : 30 mg/mL (203.9 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 15 mg/mL (101.95 mM)
關(guān)鍵字inhibit | iGluR | Inhibitor | NMDA | Ionotropic glutamate receptors | Endogenous Metabolite
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗癌天然產(chǎn)物庫 | 化妝品成分化合物庫 | 離子通道庫 | 天然產(chǎn)物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: N-甲基-D-天冬氨酸|||N-Methyl-D-aspartic acid|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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