化合物 Rociletinib|T2369|TargetMol

價格	￥415	￥679	￥1246
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-24

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產品詳情

中文名稱:化合物 Rociletinib	英文名稱:Rociletinib
CAS:1374640-70-6	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.25%	產品類別: 抑制劑
貨號: T2369

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Rociletinib
描述	Rociletinib (CNX-419) is an orally available small molecule, irreversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with potential antineoplastic activity.
細胞實驗	Cells are seeded at 3,000 cells per well in growth media supplemented with 5% FBS, 2 mmol/L, L-glutamine, and 1% penicillin–streptomycin, allowed to adhere overnight, and treated with a dilution series of test compounds for 72 hours. Cell viability is determined by CellTiter-Glo, and results are represented as background-subtracted relative light units normalized to a dimethyl sulfoxide (DMSO)–treated control. Growth inhibition (GI 50) values are determined by GraphPad Prism 5.04. MK-2206 and XL-880 compounds are obtained from Selleck Chemical. CI data are generated using CalcuSyn.(Only for Reference)
激酶實驗	Inhibition Kinetics Studies: Recombinant human wild-type and T790M/L858R double mutant EGFR, both Nterminal GST-tagged, are used in the assay. The Omnia continuous read assay is performed as described by the vendor.
體外活性	CO-1686在所有EGFR突變體模型以及表達EGFRL858R-和EGFRL858R/T790M的轉基因小鼠中引起顯著的劑量依賴性腫瘤生長抑制.
體內活性	CO-1686選擇性抑制NSCLC細胞表達的突變體EGFR的生長,GI50范圍為7 到 32 nM,并誘導細胞凋亡。耐CO-1686的NSCLC細胞系表現(xiàn)出上皮 - 間充質轉變的跡象并且對AKT抑制劑的敏感性增加。CO-1686在表達突變型EGFR的細胞中抑制p-EGFR,其IC50范圍為62至187 nM,同時在三種WT EGFR表達細胞中抑制EGFR磷酸化,IC50> 2,000 nM。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 93 mg/mL (167.4 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	CNX 419 \| AVL 301 \| HER1 \| Inhibitor \| inhibit \| CO 1686 \| EGFR \| ErbB-1 \| Rociletinib \| AVL301 \| CNX419 \| Epidermal growth factor receptor \| CO1686
相關產品	Lapatinib \| Neratinib \| Chalcone \| Gefitinib \| Erlotinib \| Osimertinib \| Erlotinib hydrochloride \| Afatinib Dimaleate \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Genistein \| Khellin \| Osimertinib mesylate
相關庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫

關鍵字： CO-1686|||CNX-419|||AVL-301|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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產品名稱	價格		公司名稱	報價日期
EGFR抑制劑(CO-1686)	詢價	VIP5年	上海澤葉生物科技有限公司	2024-11-07
aladdin 阿拉丁 C124905 CO-1686(AVL-301),EGFR抑制劑 1374640-70-6 ≥99%	￥331.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-10-31
CO1686	詢價	VIP3年	陜西締都新材料有限公司	2024-04-23
CO-1686	詢價		大連恩斯特化學科技有限公司	2019-10-30
co1686	詢價		上海瀚香生物科技有限公司	2019-10-30
CO1686原料藥	詢價		湖北帝鑫化工制造有限公司	2019-10-30
CO1686	詢價		湖北帝鑫化工制造有限公司	2019-10-30
CO1686原料藥	詢價		湖北帝鑫化工制造有限公司	2019-10-30
Co1686,Reciletinib	詢價		天津盈潤醫(yī)藥科技有限公司	2019-10-30
Co1686,Reciletinib,CAS:1374640-70-6	詢價		天津新創(chuàng)藥物化學研究所	2019-10-30

內容聲明:
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