鄰氯苯甲醛中文同義詞2-氯苯甲醛;鄰氯苯甲醛(STANDARDFORGC);鄰氯苯甲醛(易制爆);鄰氯苯甲醛1KG;OCBA鄰氯苯甲醛/2-氯苯甲醛;OCBA鄰氯苯甲醛/2-氯苯甲醛O-CHLOROBENZALDEHYDE;2-氯苯甲醛對(duì)照品;鄰氯苯甲醛英文名稱2-Chlorobenzaldehyde英文同義詞2-chlorobenzaldehyderadical;AmlodipineImpurityT;OCBA(2-Chlorobenzaldehyde);o-Chlorobenzaldehyde2-Chlorobenzaldehyde;ORTHOCHLOROBENZALDEHYDE;2-CHLOROBENZALDEHYDE,DIST.;2-ChlorobenzaldehydeForSynthesis;2-Chlorobenzaldehyde,>98%CAS號(hào)89-98-5分子式C7H5ClO分子量140.57EINECS號(hào)201-956-3相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;農(nóng)藥原料;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));醛;芳香醛;電鍍中間體;有機(jī)化工;電鍍助劑;生化試劑;植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑中間體;農(nóng)藥中間體;殺螨劑中間體;芳烴;分析標(biāo)準(zhǔn)品;化學(xué)試劑;通用試劑;中間體;化學(xué)合成新材料;有機(jī)化工原料;工業(yè)化工類;有機(jī)化工原料;產(chǎn)品1;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;醛類;有機(jī)中間體;化工原料;醫(yī)藥原料;化工原料-催化劑;化工中間體;化工材料;AromaticAldehydes&Derivatives(substituted);C7Alphabetic;Aldehydes;C;CarbonylCompounds;CH;C7;Aromatics;Pesticidesintermediate;Pyridines;雜質(zhì)對(duì)照品;胺類;有機(jī)原料Mol文件89-98-5.mol結(jié)構(gòu)式鄰氯苯甲醛性質(zhì)熔點(diǎn)9-11°C(lit.)沸點(diǎn)209-215°C(lit.)密度1.248g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度4.84(vsair)蒸氣壓1.27mmHg(50°C)折射率n20/D1.566(lit.)閃點(diǎn)190°F儲(chǔ)存條件StoreinRT溶解度1.8克/升形態(tài)液體顏色透明無色至淡黃色PH值2.9(H2O)(saturatedaqueoussolution)水溶解性0.1-0.5g/100mLat24oC敏感性AirSensitiveBRN385877穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、鐵、強(qiáng)還原劑不相容。對(duì)水分和光敏感。LogP2.44at25℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)89-98-5(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzaldehyde,2-chloro-(89-98-5)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Chlorobenzaldehyde(89-98-5)鄰氯苯甲醛用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)本品為無色液體，m.p.17～18℃，b.p.213～214℃，n20D1.5640，相對(duì)密度1.241，f.p.88℃，不溶于水，溶于苯、醇、醚。用途在醫(yī)藥上主要用于合成氨唑西林(Cloxacillin)；在農(nóng)業(yè)上用于防治旱作物和果樹上的螨蟲，鄰氯苯甲醛又名2-氯苯甲醛，是合成殺螨劑四螨嗪的原料，也可用于合成另一殺螨劑新品種氟螨嗪(flutenzine)；用于測(cè)定山梨醇，用于制備三苯基甲烷；鍍鋅光亮劑，主要用于制造鄰氯苯甲胯,鄰氯苯甲胯氯及氯苯唑青霉素鈉等醫(yī)藥品主要原料。生產(chǎn)方法其制備方法是以苯甲醛為原料，在溶劑二氯乙烷中再加少量三氯化鋁為催化劑進(jìn)行氯化，反應(yīng)溫度25～30℃，即得產(chǎn)品。也可用間氯甲苯氯化、水解而制得本品。生產(chǎn)方法鄰氯苯甲醛有以下3種合成方法。(1)鄰氯甲苯氯化、水解法由鄰氯甲苯經(jīng)氯化、水解而得。①氯化：將鄰氯甲苯、三氯化磷、氯化亞砜加熱至150℃，在紫外線照射下通氯氣至理論量，得鄰氯亞芐基二氯。②冰解：將鄰氯亞芐基二氯、氯化鋅混合物加熱保持在120～130℃，攪拌滴加1%三氯化鐵水溶液，滴加完畢，加熱，帶水回流，分出油層即為精制鄰氯苯甲醛。此外，水解操作也可在硫酸存在下進(jìn)行。將鄰氯亞芐基二氯和工業(yè)濃硫酸一起攪拌，至溫度自動(dòng)降低、氯化氫逸出減緩時(shí)，再慢慢加熱12h，使溫度保持在30～40℃；反應(yīng)畢，經(jīng)用冷水分層，分取油狀物，再經(jīng)洗滌、水蒸氣蒸餾即得成品。(2)鄰氯甲苯氯化、氧化法將鄰氯甲苯中的甲基氯化后再用硝酸氧化制得。①向帶有溫度計(jì)、攪拌器、氯氣吹入管、回流冷凝器和高壓水銀燈光照裝置的600mL光反應(yīng)器中，加入鄰氯甲苯380g(3.0mol)，加熱至130℃，在光照下吹入氯氣106g/h(1.5mol/h)，通入時(shí)間3.6h。共通入5.4mol氯氣。反應(yīng)畢，向反應(yīng)液通入干燥的氮?dú)?，以趕出氯化氫和氯氣，得反應(yīng)液共558g，其中鄰氯甲苯0.5％(mol)，鄰氯芐基氯28％，鄰氯二氯甲苯67％，鄰氯三氯甲苯3％，鄰氯一氯甲苯的平均氯化度為1.8。②向帶有溫度計(jì)、攪拌器、回流冷凝器的2L三口燒瓶中，加入上述鄰氯甲苯的氯化混合物64.7g(0.343mol)、3％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的硝酸1440g和五氧化二釩2.0g，攪拌下加熱回流6h。反應(yīng)畢，冷卻，加入200mL甲苯，分離出油相，水溶液層加入100mL甲苯抽提2次。合并油相和抽提液，蒸出甲苯，剩余物進(jìn)行蒸餾，收集107～110℃(4.0kPa)餾分，可得產(chǎn)品鄰氯苯甲醛36g，以鄰氯甲苯計(jì)，收率為73.5％。(3)鄰氯二氯甲苯水解法由鄰氯二氯甲苯催化水解制得。制備實(shí)例1：鄰氯二氯甲苯97.7g中加入氧化鋅0.034g(1mol原料為0.00084mol)，攪拌下加熱至110℃，然后緩慢加入9.45mL水，于110～120℃下反應(yīng)1.9h。經(jīng)分析確認(rèn)原料鄰氯二氯甲苯完全消失之后，于氮?dú)饬飨逻M(jìn)行減壓蒸餾，收集97.1～98.3℃(2.8kPa)餾分，得產(chǎn)品鄰氯苯甲醛68.6g，收率97.6%，含量99.8％。制備實(shí)例2：向反應(yīng)器中滴加鄰氯二氯甲苯0.3g/min，水蒸氣3g/min，反應(yīng)器中事先加入100mL水，水溫110℃。將生成的鄰氯二氯甲苯和水蒸氣的混合物通過已加熱至118℃的5～10目三氧化鋁50g的反應(yīng)管層，冷卻生成的氣體，得懸浮液，用乙醚抽提，干燥，蒸出乙醚，氮?dú)饬飨聹p壓蒸餾，收集96～98℃(2.93kPa)餾分，得鄰氯苯甲醛68.8g，收率95.7％，含量97.8％。類別有毒物質(zhì)毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2160毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1900毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性熱分解排出有毒氯化物煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房低溫通風(fēng)干燥滅火劑水,二氧化碳,泡沫,干粉