N,N'-羰基二咪唑（簡稱CDI，CAS號530-62-1）是一種重要的有機化合物，以下是關于N,N'-羰基二咪唑的詳細介紹：

N,N-羰基二咪唑CAS號：530-62-1

外　觀：白色粉末

熔　點：115-122°C

含量：≥99%

性狀：本品溶于水，溶于醇、醚等有機溶劑，本品極容易潮解，遇水分解成咪唑和二氧化碳。

用途：N,N-羰基二咪唑 CDI 作為合成三磷酸核苷、肽和其它酯的縮合劑；以及是合成各種?；溥蛴袃r值的重要中間體，也是合成吡藜酰胺的重要中間體

一、基本性質

分子式：C7H6N4O
分子量：162.15
外觀：白色晶體
密度：1.465g/cm3
熔點：115.5~120oC
沸點：497oC
N,N-羰基二咪唑溶解性：不溶于水，但溶于醇、醚等有機溶劑。

二、化學特性

N,N'-羰基二咪唑 530-62-1 是咪唑的衍生物，其咪唑結構中具有一個閉合的大π鍵，且其中一個氮原子未成鍵的sp2軌道上有一對孤對電子。這些結構特性決定了CDI具有較強的化學反應活性，能與氨、醇、酸等官能團反應，合成許多用一般化學方法難以得到的化合物。

三、N,N-羰基二咪唑用途與應用

有機合成中間體：N,N-羰基二咪唑 CDI廣泛用作酶和蛋白質粘合劑，抗生素類合成藥物中間體，特別是作為合成多肽化合物的鍵合劑。

合成特定化合物：

脲：通過氨基甲酰咪唑和氨基甲酰咪唑鹽與氨（胺）類化合物進一步反應制得。

氨酯：可由氨基甲酰咪唑（鹽）與醇（酚）或酯基咪唑與氨（胺）反應制得。

碳酸酯：主要通過酯基咪唑與醇反應得到。

酰胺：可通過氨基甲酰咪唑（鹽）和羰基咪唑制備。

酯：羰基咪唑與醇反應即可生成。

此外，CDI還可通過與其它試劑相互作用，合成酮、醛、烯烴等結構的物質。

高分子材料合成：

樹枝狀聚合物：由于CDI的高選擇性反應特點，決定它在反應中可不采用保護-去保護的方法即能保證官能團的存在，同時通過它活化得到的中間產物和終產物所需純化手段簡單，可用于制備高度支化的樹枝狀聚合物。

超支化聚合物：對于ABx（或AAx'）型單體，利用CDI對不同官能團的選擇性活化特點，可制備出超支化聚合物。此外，對A2+B3雙單體反應體系，利用CDI的活化機理，通過分步加料的方法，也可得到水溶性超支化聚碳酸酯和聚氨酯。

線性聚合物：CDI可對二元酸、醇、氨等化合物順利實現(xiàn)活化，因此可用于制備線性聚合物。例如，用CDI活化二醇，再使活化單體與二醇單體發(fā)生聚合，可制得線性聚碳酸酯。

化學改性：N,N-羰基二咪唑CDI在化學改性方面的應用主要是通過不同官能團之間通過CDI偶合來實現(xiàn)。例如，以CDI作為活化劑，用帶有不飽和鍵的羧酸對纖維素側基進行修飾，可合成帶有復雜和敏感結構的纖維素酯的均聚物。

生物領域：CDI可用于合成用于吸液凈化的蛋白A免疫吸附材料，以及采用樹枝狀聚合物對Si Glass、Wafer表面進行改性，將其應用于蛋白質固定等。

四、生產方法
N,N'-羰基二咪唑的生產方法通常涉及將咪唑與溶于苯的光氣反應，濾除反應物中的咪唑鹽酸鹽后，濾液濃縮至干即可得到產品。該過程需要在適當?shù)臏囟群蛪毫ο逻M行，并需要嚴格控制反應條件以確保產品的質量和收率。

五、安全性與儲存
N,N'-羰基二咪唑對濕氣非常敏感，因此建議在干燥陰涼處儲存，避免與氧化物接觸。在使用過程中需要采取必要的安全措施，如佩戴防護口罩、手套等個人防護設備，避免吸入蒸氣和煙霧，并遠離火源等危險源。

綜上所述，N,N'-羰基二咪唑是一種具有廣泛應用前景的重要有機化合物，在有機合成、高分子材料合成以及生物領域等方面都有重要的應用價值