530-62-1
中文名稱
N,N'-羰基二咪唑
英文名稱
1,1'-Carbonyldiimidazole
CAS
530-62-1
EINECS 編號
208-488-9
分子式
C7H6N4O
MDL 編號
MFCD00005286
分子量
162.15
MOL 文件
530-62-1.mol
更新日期
2024/12/22 16:37:51
530-62-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N,N'-羰基二咪唑1,1’-羰基二咪唑
N,N’-羰基二咪唑
羰基咪唑
1,1'-羰基二咪唑
1,1ˊ-羰酰二咪唑
羰基二咪唑
1,1'-羰二咪唑
碳二引咪唑
英文別名
1,1'-CARBONYLBIS-1H-IMIDAZOLE1.1'-CARBONYL-BIS-IMIDAZOLE
1,1-CARBONYL DIIMIDAZOLE
1,1'-CARBONYLDIIMIDAZOLE
1H-IMIDAZOLE, 1,1'-CARBONYLBIS-
AKOS BBS-00004316
CARBODIIMIDAZOLE
CARBONYLDIIMIDAZOLE
CDI
DI(1H-IMIDAZOL-1-YL)METHANONE
(DIIMIDAZOL-1-YL)KETONE
IM2 C O
LABOTEST-BB LT00233203
N,N'-CARBONYLDIIMIDAZOLE
N,N-CARBONYLDIIMIDAZOLE
RARECHEM AK HZ 0060
1,1’-carbonylbis-1h-imidazol
carbonylimidazole
1,1'-CARBONYLDIIMIDAZOLE (CDI)
CARBONYLDIIMIDAZOLE N,N
所屬類別
生物化工：縮合劑物理化學性質(zhì)
外觀性狀白色晶體。熔點115.5-116℃，不溶于水，溶于醇、醚。
熔點117-122 °C(lit.)
沸點288.83°C (rough estimate)
密度1.303 g/mL at 25 °C
蒸氣壓0.006-0.012Pa at 20-25℃
折射率n20/D1.434
儲存條件2-8°C
溶解度溶于二甲基甲酰胺。
酸度系數(shù)(pKa)2.90±0.10(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色至淡奶油色
PH值7.7 (50g/l, H2O, 20℃)
酸堿指示劑變色ph值范圍7.7 at 50 g/l
水溶解性不溶于水
敏感性Moisture Sensitive
Merck14,1819
檢測方法HPLC
BRN6826
穩(wěn)定性穩(wěn)定，但對水分敏感。與酸、強氧化劑、水不相容。
InChIKeyPFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫530-62-1(CAS DataBase Reference)
存儲注意事項氮氣保護;濕度敏感
EPA化學物質(zhì)信息1H-Imidazole, 1,1'-carbonylbis- (530-62-1)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H302-H314-H360D
危險品標志C,Xi
危險類別碼R22-R34-R36/37/38
危險品運輸編號UN 3263 8/PG 2
WGK Germany2
Hazard NoteHarmful/Corrosive/Moisture Sensitive
TSCAT
危險等級8
包裝類別III
海關(guān)編碼29332990
毒性LD50 orally in Rabbit: 1071 mg/kg
應用領(lǐng)域
用途一
用作農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體用途二
用于有機合成。用途三
多肽試劑，用于生化合成基團保護及蛋白質(zhì)肽鏈的連接。作為合成三磷核苷、肽、和酯類的縮合劑；以及是合成酰基咪唑和吡藜酰胺的重要中間體。常見問題列表
概述
N,N′-羰基二咪唑(簡稱CDI)是咪唑的衍生物,其咪唑結(jié)構(gòu)中具有一個閉合的大P鍵,且其中一個氮原子未成鍵的sp2軌道上有一對孤對電子。這些決定了CDI具有較強的化學反應活性,能與氨、醇、酸等官能團反應,合成許多用一般化學方法難以得到的化合物。廣泛用作酶和蛋白質(zhì)粘合劑,抗生素類合成藥物中間體,特別是作為合成多肽化合物的鍵合劑。應用
CDI作為活化劑表現(xiàn)出快速、簡便的特點,因而在有機合成中應用廣泛,在生化、制藥方面有較多的報道。如采用CDI作為活化劑,可快速合成具有良好抗菌性能的兩親性脲類低聚體;可合成具有酰胺結(jié)構(gòu)的可在固相條件下進行自組裝的羥基喹嚀衍生物;可通過單體自身環(huán)化,制備出具有脲結(jié)構(gòu)的雜環(huán)類有機化合物。制備
在帶有攪拌、溫度計和導氣管的四口反應瓶中,加入甲苯、三正丁基胺、咪唑,加熱至70℃ ,在20～ 30min內(nèi)通入光氣之后,維持反應溫度,反應1.5h,冷卻至20℃ ,反應45min。過濾分離出白色結(jié)晶沉淀,經(jīng)甲苯洗滌,氨氣清掃下干燥,得產(chǎn)品。
