鹽酸樂卡地平|T6874|TargetMol

2篇文獻(xiàn)

價(jià)格	￥125	￥258	￥367
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸樂卡地平	英文名稱:Lercanidipine hydrochloride
CAS:132866-11-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.86%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6874

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Lercanidipine hydrochloride
描述	Lercanidipine hydrochloride (Corifeo) is a calcium channel blocker of the dihydropyridine class.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are incubated for 24 hours in DMEM+EFAF 0.2% and lercanidipine, then with lercanidipine and AcLDL for 24 hours. In the last 2 hours [14C]-oleic acid albumin complex is added for the determination of cholesterol esterification (ACAT activity). (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Cell-free enzyme assays are performed to determine the selective inhibition of ROCK1 and ROCK2 by SLx-2119. Reactions are performed on non-binding surface microplates. Four mU of human ROCK1 and ROCK2 are used to phosphorylate 30 μM of the synthetic ROCK peptide substrate S6 Long, prepared at American Peptide with the addition of 10 μM ATP, containing?33P-ATP in the presence of 10 mM Mg2+, 50 mM Tris, pH 7.5, 0.1 mM EGTA and 1 mM DTT at room temperature. One unit is the amount of kinase needed to catalyze the transfer of 1 nmol phosphate/min to the peptide. The reactions are allowed to proceed for 45 minutes and then stopped with 3% phosphoric acid to a final concentration of 1%. The reactions are captured on phospho cellulose filtration microplates and washed with 75 mM phosphoric acid and methanol using a vacuum manifold. Phosphorylation is measured on a Perkin-Elmer MicroBeta 1450.
體外活性	Lercanidipine的體外鈣通道拮抗活性主要通過逐漸阻斷L型鈣通道，減少鈣離子進(jìn)入平滑肌細(xì)胞來實(shí)現(xiàn)。同時(shí)，Lercanidipine能夠抑制細(xì)胞內(nèi)膽固醇酯的形成。在臨床常見濃度下，它可能抑制體外巨噬細(xì)胞功能，這些功能與動(dòng)脈粥樣硬化的形成及斑塊穩(wěn)定性有關(guān)[1]。
體內(nèi)活性	在長(zhǎng)期插管的實(shí)驗(yàn)性腎血管性高血壓犬模型中，Lercanidipine以劑量依賴的方式降低舒張壓（ED25 = 0.9 mg/kg p.o）。同一動(dòng)物模型中，Lercanidipine的長(zhǎng)期應(yīng)用顯示出舒張壓持續(xù)下降，表明其抗高血壓效果沒有耐受性出現(xiàn)[3]。Lercanidipine具有顯著的抗驚厥效果，并且不影響小鼠的肌肉協(xié)調(diào)能力或運(yùn)動(dòng)活動(dòng)[5]。在臨床研究中，Lercanidipine具有24小時(shí)的抗高血壓效果，并且不會(huì)導(dǎo)致心率顯著增加。研究表明，Lercanidipine在包括輕至中度高血壓、重度高血壓、老年人及孤立性收縮期高血壓患者在內(nèi)的廣泛的高血壓患者中均有效，且與低發(fā)生率的不良事件相關(guān)[4]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (77.14 mM) Ethanol : 6.5 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	antihypertensive \| Inhibitor \| calcium \| Lercanidipine \| Lercanidipine Hydrochloride \| Lercanidipine hydrochloride \| reno-protective \| Ca2+ channels \| Ca channels \| channel \| Calcium Channel \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	Nisoldipine \| 1-Octanol \| Levetiracetam \| 2-Nitrobenzoic acid \| Otilonium bromide \| Ethyl cinnamate \| Diltiazem hydrochloride \| Lanthanum(III) chloride heptahydrate \| L-Ascorbic acid \| Nimodipine \| Methyl homoveratrate \| 1,2,4-Trihydroxybenzene
相關(guān)庫	神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗心血管疾病化合物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：鹽酸樂卡地平|||樂卡地平鹽酸鹽|||Corifeo|||Carmen|||Cardiovasc|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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