卡培他濱|T1408|TargetMol

價(jià)格	￥428
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:卡培他濱	英文名稱:Capecitabine
CAS:154361-50-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.89%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1408

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Capecitabine
描述	Capecitabine (Capecitibine) is a fluoropyrimidine carbamate belonging to the class of antineoplastic agents called antimetabolites. As a prodrug, capecitabine is selectively activated by tumor cells to its cytotoxic moiety, 5-fluorouracil (5-FU); subsequently, 5-FU is metabolized to two active metabolites, 5-fluoro-2-deoxyuridine monophosphate (FdUMP) and 5-fluorouridine triphosphate (FUTP) by both tumor cells and normal cells. FdUMP inhibits DNA synthesis and cell division by reducing normal thymidine production, while FUTP inhibits RNA and protein synthesis by competing with uridine triphosphate for incorporation into the RNA strand.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	HepG2 and either LS174T WT or LS174T-c2 cells are seeded, respectively, in the top and bottom chambers of 8-well strip membranes in 96-well plates. The exponentially growing cells are exposed to increasing concentrations of capecitabine. The medium is supplemented with 750 ng/mL ZB4 MoAB or 100 ng/mL BR17 MoAB when the latter are used in the experiments. After 72 hours of continuous exposure, LS174T viability is assessed using the classic colorimetric MTT test.(Only for Reference)
體外活性	作用于高肝轉(zhuǎn)移裸鼠時(shí),Capecitabine對(duì)腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的人肝細(xì)胞癌均有抑制作用,這是因?yàn)檠“弪?qū)動(dòng)的內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子在腫瘤中高表達(dá).與5-FU,UFT及其中間代謝物5'-DFUR相比,Capecitabine對(duì)人類移植瘤更具有廣泛的抗癌活譜性,這與腫瘤dThdPase水平相關(guān).
體內(nèi)活性	Capecitabine以Fas依賴性地方式誘導(dǎo)凋亡,且對(duì)胸苷磷酸化酶-轉(zhuǎn)染的LS174T-c2 細(xì)胞的毒性強(qiáng)7倍、凋亡更明顯。培養(yǎng)在與HepG2細(xì)胞相同的板中時(shí),LS174TWT和 LS174T-c2細(xì)胞對(duì)Capecitabine敏感性的較強(qiáng),Capecitabine與LS174TWT單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)的IC50為890 μM,與HepG2一起培養(yǎng)的IC50為630 μM。此外, LS174T-C2亞型培養(yǎng)在和HepG2相同的板中時(shí), IC50從330±4降至89±6 μM。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	5% DMSO+95% Saline : 1.8 mg/mL (5.01 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. Ethanol : 35.9 mg/mL (100 mM) DMSO : 35.9 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Nucleoside Antimetabolite/Analog \| Capecitabine \| Inhibitor \| Apoptosis \| DNA/RNA Synthesis
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Thymidine \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| EMA 上市藥物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 抗病毒庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：卡培他濱|||Xeloda|||RO 09-1978|||Capiibine|||Capecitibine|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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