化合物 (-)-Blebbistatin|T6038|TargetMol

價格	￥226	￥313	￥588
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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-23

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 (-)-Blebbistatin	英文名稱:(-)-Blebbistatin
CAS:856925-71-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.59%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6038

Product Introduction

Bioactivity

名稱	(-)-Blebbistatin
描述	(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) is the S enantiomer of blebbistatin. (-)-Blebbistatin is a potent and selective myosin II inhibitor (IC50=0.5-5 μM). (-)-Blebbistatin can be used to inhibit cardiac myosin, non-muscle myosin II, and skeletal muscle myosin.
細(xì)胞實驗	Freshly isolated HSCs are replated on 96-well plate. At day 3, medium is replaced by serum-free medium and cells are starved overnight, treated with or without blebbistatin (25 μM) for 2 h followed by stimulation with platelet-derived growth factor-BB (20 ng/mL). After an overnight incubation, the WST-1 cell proliferation assay are performed[3].
激酶實驗	Inhibition of Cox Activity: Inhibition of Cox-1 activity is measured by monitoring oxygen consumption during the conversion of arachidonic acid to PGs using a Clark-type O2-electrode. The reaction mixture contains ～0.2 units Cox-1 in 100 μL of microsome fraction derived from ram seminal vesicles as a crude source of Cox-1 (specific activity 0.2–1 units/mg protein) or 0.23 units of recombinant human Cox-2 (specific activity 43 units/mg protein). For calculation, the rate of O2 consumption is compared with a DMSO control (100% activity). Piroxicam, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, is used as positive inhibitory substance for Cox-1 activity with an IC50 of 0.35 ± 0.05 μM (n = 2). Alternatively, nimesulide, a Cox-2 specific inhibitor, inhibits Cox-2 activity by 52 ± 5.7% (n = 2) at a concentration of 50 μM.
體外活性	方法：小鼠肝星狀細(xì)胞 HSCs 用 (-)-Blebbistatin (12.5-50 μM) 處理 2 h，使用 microscopy 觀察細(xì)胞形態(tài)。結(jié)果：當(dāng)用 (-)-Blebbistatin 處理 2 h，細(xì)胞變得更小，獲得更多的樹突形態(tài)，并且具有更少的應(yīng)力纖維和片狀足。[1] 方法：豬 TM 細(xì)胞用 (-)-Blebbistatin (25-100 μM) 處理 2 h，使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：對照樣品和藥物處理樣品之間的 MLC 磷酸化狀態(tài)沒有差異。[2]
體內(nèi)活性	方法：為研究對動脈血栓形成的作用，將 (-)-Blebbistatin (1 mg/kg) 腹腔注射給 C57BL/6J 小鼠，30 min 后用 FeCl3 構(gòu)建頸動脈血栓形成模型。結(jié)果：(-)-Blebbistatin 通過小鼠動脈血管組織中的 GSK3β-NF-κB 信號通路，顯著減少 FeCl3 溶液誘導(dǎo)的小鼠頸動脈血栓形成，抑制 NMMHC IIA 的表達(dá)并阻礙 TF 的表達(dá)。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (188.14 mM) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.92 mg/mL (9.99 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	inhibit \| Blebbistatin \| Myosin \| Inhibitor \| ( ) Blebbistatin \| ()Blebbistatin
相關(guān)產(chǎn)品	Chlorpropamide \| Esomeprazole Magnesium \| Sodium orthovanadate \| Esomeprazole Sodium \| Oleic acid \| Revaprazan hydrochloride \| Trichlormethiazide \| Tirofiban hydrochloride monohydrate \| trans-Aconitic acid \| Sodium oleate \| Phlorizin \| Fenbufen

關(guān)鍵字： (S)-(-)-Blebbistatin|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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