雷美替胺|T1463

價格	￥369	￥661	￥1130
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:雷美替胺	英文名稱:Ramelteon
CAS:196597-26-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1463

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ramelteon
描述	Ramelteon (TAK-375) is a Melatonin Receptor Agonist. The mechanism of action of ramelteon is as a Melatonin Receptor Agonist.
激酶實驗	cDNA encoding the human MT1 gene is introduced into CHO cells. Cells are harvested at confluence in Ca2+ and Mg2+ free Hanks' balanced salt solution containing 5 mM EDTA and collected by centrifugation. Cells are homogenized in ice-cold 50 mM Tris–HCl buffer, washed twice, pelleted, and stored at -30°C until the binding assays are conducted. Test compound and 40 pM 2-[ 125I]melatonin are mixed with the thawed homogenate in a total volume of 1 mL and incubated at 25°C for 150 min. The reaction is terminated by addition of 3 mL of icecold buffer followed by vacuum filtration on a Whatman GF/B. The filter is washed twice and radioactivity is counted by a g-counter[1].
體外活性	Ramelteon（0.03 mg/kg和0.3 mg/kg,p.o.）顯著縮短了入睡潛伏期,并顯著增加了自由活動猴子的總睡眠時間,且不影響猴子的日常行為.腹腔注射給藥大鼠10 mg/kg Ramelteon,顯著降低降低大鼠的NREM睡眠潛伏期,并且還產(chǎn)生非快速眼動（NREM）睡眠持續(xù)時間的短暫增加,但是NREM功率譜未變.
體內(nèi)活性	Ramelteon抑制非洲爪蟾的黑色素細胞色素顆粒聚集,pEC50為11.48。1 nM Ramelteon不僅增加MT1/MT2小腦顆粒細胞的ERK1/2磷酸磷酸化,也增加只含一個褪黑激素受體的小腦顆粒細胞的ERK1/2磷酸磷酸化。Ramelteon抑制forskolin刺激的cAMP產(chǎn)生,在CHO細胞中IC50為21.2 pM。 4P-PDOT阻斷Ramelteon（1 nM）對MT1 KO小腦顆粒細胞的刺激作用,而luzindole則減弱Ramelteon（1 nM）在MT2 KO小腦顆粒細胞中的作用。Ramelteon與重組人MT1和MT2受體具有高親和力,pKi分別為10.05和9.70。
存儲條件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 49 mg/mL (188.9 mM) DMSO : 60 mg/mL (231.36 mM)
關(guān)鍵字	TAK375 \| rebound insomnia \| Melatonin Receptor \| Ramelteon \| insomnia \| MT2 \| withdrawal symptom \| MT1 \| inhibit \| discontinuation \| Inhibitor \| next-morning residual effect \| oral \| TAK 375
相關(guān)產(chǎn)品	Melatonin
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：雷美替胺|||TAK-375|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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雷美替胺	￥800	VIP9年	湖北威德利化學試劑有限公司	2024-11-15

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