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普拉曲沙,Pralatrexate

普拉曲沙|T6120

價格 448 636 996
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:普拉曲沙英文名稱:Pralatrexate
CAS:146464-95-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.59%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6120
2024-12-02 普拉曲沙 Pralatrexate 1mg/448RMB;2mg/636RMB;5mg/996RMB 448 TargetMol 美國 store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.59% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Pralatrexate
描述Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate carrier-1 (RFC-1) with antineoplastic and immunosuppressive activities.
體外活性Pralatrexate和bortezomib對廣泛的T-淋巴瘤細(xì)胞系展現(xiàn)了濃度依賴和時間依賴的細(xì)胞毒性。在所有研究的細(xì)胞系中,Pralatrexate與bortezomib聯(lián)合應(yīng)用時顯示出協(xié)同作用。此外,Pralatrexate在與bortezomib聯(lián)合應(yīng)用時還能強(qiáng)烈誘導(dǎo)凋亡和caspase的激活。Western blot分析表明,Pralatrexate顯著調(diào)節(jié)p27、NOXA、HH3和RFC-1的表達(dá)。[1]通過理性設(shè)計,Pralatrexate通過RFC-1改善細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸,并通過增強(qiáng)聚谷氨酸綴合物的形成,提高細(xì)胞內(nèi)藥物保留。Pralatrexate主要通過抑制DHFR發(fā)揮藥理作用,IC50值達(dá)到皮摩爾范圍。[2]Pralatrexate通過降低的葉酸載體實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),并通過增加多谷氨酸化在細(xì)胞內(nèi)累積,展示出比其他抗葉酸藥物更優(yōu)的抗腫瘤活性。[3]與亞甲基四氫葉酸鈣(MTX)相比,Pralatrexate展現(xiàn)出更佳的活性,這歸因于其更快的運(yùn)輸速率和聚谷氨酸化作用,特別是在載體飽和時前者尤為重要。[4]
體內(nèi)活性Pralatrexate治療在MV522小鼠模型中引起與治療相關(guān)的毒性,表現(xiàn)為部分動物死亡前顯著失重;然而,剩余的小鼠到第35天恢復(fù)了所有丟失的體重。[2]
存儲條件store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (115.19 mM)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字Antifolate | antitumor | folylpolyglutamate | cytotoxicity | Pralatrexate | inhibit | Inhibitor | Apoptosis | RFC-1 | dihydrofolate | p27 | reductase | synthetase
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 普拉曲沙|||Folotyn|||10-炔丙基-10-去氮雜氨基蝶呤|||10-Propargyl-10-deazaaminopterin|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的