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化合物 BAY 11-7082,BAY 11-7082

化合物 BAY 11-7082|T1902

價格 185 413 538
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BAY 11-7082英文名稱:BAY 11-7082
CAS:19542-67-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: store at low temperature,keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.92%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1902
2024-12-02 化合物 BAY 11-7082 BAY 11-7082 1mg/185RMB;5mg/413RMB;10mg/538RMB 185 TargetMol 美國 store at low temperature,keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.92% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BAY 11-7082
描述BAY 11-7082 (BAY 11-7821) is an NF-κB inhibitor that inhibits TNFα-induced IκBα phosphorylation (IC50=10 μM). BAY 11-7082 is also an inhibitor of the ubiquitin-specific proteases USP7 and USP21 (IC50=0.19/0.96 μM).
細胞實驗Cells are transfected with siRNA in 96-well microtiter plates and then cultured for 72 hours in complete NSCLC medium, treated with BAY 11-7082 for 12 hours. Cells are incubated with [3H]thymidine for 3 hours. The cells are collected on filters using an automatic cell harvester and radioactivity on the filters is measured by β-scintillation counting.(Only for Reference)
激酶實驗UBE1 (0.17 μM) in 22.5 μL of 20 mM Hepes, pH 7.5, containing 10 μM ubiquitin is incubated for 45 min at 21°C with 1 μL of DMSO or 1 μL of BAY 11-7082 in DMSO. A 2.5 μL solution of 10 mM magnesium acetate and 0.2 mM ATP is added, incubated for 10 min at 30°C, and the reactions are terminated by the addition of 2.5 μL of 10% (w/v) SDS and heating for 6 min at 75°C. The samples are subjected to SDS/PAGE in the absence of any thiol. The gels are stained for 1 h with Coomassie Instant Blue and destained by washing with water. The loading of ubiquitin to E2 conjugating enzymes is carried out in an identical manner, except that UBE1 (0.17 μM) is mixed with Ubc13 (2.4 μM) or UbcH7 (2.9 μM) prior to incubation with BAY 11-7082[3].
體外活性方法:人結(jié)直腸癌細胞 HT29 用 BAY 11-7082 (10-100 μM) 處理 1 h,隨后用 TNF (50 ng/mL) 刺激 3-10 min 或用 Flag-TWEAK (200 ng/mL) 處理 8 h,使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。 結(jié)果:Bay 11-7082 抑制 TWEAK 誘導(dǎo)的 p100 加工和 TNF 誘導(dǎo)的 IκBα 的磷酸化和降解。在 Bay 11-7082 的濃度為 30-100 μM 時,兩種 NFκB 途徑均被顯著阻斷。[1] 方法:巨噬細胞 RAW264.7 用 BAY 11-7082 (15 μM) 和 LPS (1? μg/mL) 處理 6 h,使用 ELISA Assay 檢測 TNF-α 水平。 結(jié)果:BAY 11-7082 阻斷了 LPS 處理的 RAW264.7 細胞中 TNF-α 的產(chǎn)生,這是由活化的 NF-κB 產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)。[2]
體內(nèi)活性方法:為研究免疫調(diào)節(jié)作用,將 BAY 11-7082 (5-10 mg/kg) 腹腔注射給 C57BL/6 小鼠,1 h 后靜脈注射 poly U (50 μg/head) + in vivo-jetPEI。 結(jié)果:當(dāng) TLR 配體刺激時,用 BAY 11-7082 處理可以通過限制 pDC 功能來抑制體內(nèi) IFN 反應(yīng)。[3] 方法:為研究對銀屑病樣皮炎的作用,將 BAY 11-7082 (20 mg/kg) 腹腔注射給 IMQ 誘導(dǎo)銀屑病樣病變的 C57BL/6 和 NLRP3 KO 小鼠,每天一次,持續(xù)七天。 結(jié)果:BAY 11-7082 鈍化表皮厚度、棘皮病和炎癥浸潤。BAY 11-7082 降低了 pNF-κB、NLRP3、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表達,減弱了信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和 STAT3 的磷酸化,并降低了 IL-23 水平。[4]
存儲條件store at low temperature,keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 5.2 mg/mL (25 mM)
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.07 mg/mL (9.99 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
DMSO : 60 mg/mL (289.51 mM)
關(guān)鍵字IκB kinase | cytokine | BAY 11-7082 | BAY 11 7082 | Inhibitor | Apoptosis | phosphorylation | adhesion | Deubiquitinase | B-cell | DUBs | IKK | BAY 117082 | lymphoma | leukaemic | inhibit | ubiquitin | I kappa B kinase | inflammasome | Autophagy | T-cell
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | L-Glutamic acid | Gefitinib | Hydroxychloroquine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 血腦屏障通透化合物庫 | 細胞焦亡化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗肝癌化合物庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關(guān)鍵字: BAY 11-7821|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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