化合物 Tideglusib|T3067

價(jià)格	￥332	￥479	￥792
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Tideglusib	英文名稱:Tideglusib
CAS:865854-05-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.84%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3067

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tideglusib
描述	Tideglusib (NP031112), a non-ATP competitive inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), is with anti-inflammatory and neuroprotective activities.
激酶實(shí)驗(yàn)	[35S]Tideglusib (207 Bq/nmol) at 55 μM is incubated with 5 μM GSK-3β for 1 h at 25°C in 315 μL of 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, containing 150 mM NaCl and 0.1 mM EGTA. The incubation is extended for another 30 min after having added 35 μL of the same buffer with or without 100 mM DTE. Samples are then processed in three different ways. First, an aliquot of 125 μL of each sample is mixed with 375 μL of 8 M GdnHCl in Water and heated at 80°C for 5 min. A second aliquot of 125 μL is diluted up to 500 μL with Water and left at room temperature for 5 min. In both cases, the free drug is removed afterwards by gel filtration through Sephadex G-25, and the amount of bound drug is determined by liquid scintillation counting on a 1450-MicroBeta TriLux counter. Finally, a third 40 μL aliquot of each original sample is mixed with 10 μL of denaturing electrophoresis sample buffer without reducing agents, and 35 μL of this mixture is loaded onto a 10% polyacrylamide gel and subjected to SDS-PAGE (again in the absence of reducing agents except for the DTE already included in the corresponding sample), followed by fluorography of the dried gel[1].
體外活性	在成年雄性Wistar大鼠海馬體中,注射 Tideglusib（50 mg/kg）能夠改善炎癥反應(yīng),并對(duì)損傷區(qū)域起到保護(hù)作用.在APP/tau雙轉(zhuǎn)基因小鼠中,口服 Tideglusib（200 mg/kg）能夠下調(diào) tau蛋白磷酸化水平,抑制淀粉樣蛋白沉積和斑塊相關(guān)的星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖.
體內(nèi)活性	在大鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞或小膠質(zhì)細(xì)胞中,Tideglusib（2.5 μM ）能夠抑制谷氨酸鹽誘導(dǎo)的細(xì)胞激活。在人的成神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞和鼠的原代神經(jīng)元中,Tideglusib不可逆的抑制GSK-3,因此tau蛋白磷酸化水平降低并防止細(xì)胞凋亡。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : >15 mg/mL (44.9 mM)
關(guān)鍵字	Glycogen synthase kinase-3 \| GSK-3 \| NP 031112 \| NP 12 \| inhibit \| Glycogen synthase kinase 3 \| NP12 \| Inhibitor \| NP-031112 \| Tideglusib
相關(guān)產(chǎn)品	Cromolyn sodium \| Ginsenoside Rg2 \| 4-Chloro-2'-bromoacetophenone \| CHIR-99021 HCl \| AT7519 \| 5-Bromoindole \| GSK-3 Inhibitor 5 \| GSK 3 Inhibitor IX \| SNS-032 \| Cyanoacetohydrazide \| CHIR-99021 \| 1-Azakenpaullone
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： NP-12|||NP031112|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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