5-氮雜胞苷|T1339

價(jià)格	￥184	￥287	￥523
包裝	50mg	100mg	200mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:5-氮雜胞苷	英文名稱:5-Azacytidine
CAS:320-67-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.79%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1339

Product Introduction

Bioactivity

名稱	5-Azacytidine
描述	5-Azacytidine (Ladakamycin) is a cytidine nucleoside analog, a DNA methylation inhibitor with specificity. 5-Azacytidine regulates gene expression by decreasing the level of DNA methylation. 5-Azacytidine induces autophagy and has antitumor activity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	5 mL of L1210 cells (5 × 103 cells/mL) are incubated with Azacitidine at 37 ℃ for 3 days. Cell number is determined twice a day for 3 days by means of a Model A Coulter counter.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	A crude cell-free extract is isolated from LI 210 cells in culture by suspension of the cells in a given volume of 0.05mol/LTris-HCl buffer, pH 7.4, and sonic extraction with a Biosonik at 70% maximal output for 30 sec. The supernatant is collected after centrifugation at 105,000 × g for 60 min (4°C) in a Model L Spinco ultracentrifuge. The final protein concentration of the cell-free extracts is approximately 3 mg/mL. The extracts are used as the source of enzymes. Ribonucleotide reductase activity is measured. A unit of enzyme is defined as the amount that catalyzed dCMP synthesis at a rate of 1 mμmole/hr. The assay systems for the measurement of pyrimidine nucleoside (CR) and deoxynucleoside (TdR, CdR) kinases are essentially those described by Chu and Fischer. However, reactions are terminated by heating for 2 min in a boiling water bath, and the phosphorylated derivatives are isolated according to the method of Bach. Fifty-jul aliquots are applied to 1-inch discs of diethylaminoethyl paper, which are then placed in counting vials and eluted with 0.5 mL of 0.5 mol/LPCA. After 1 hr, 12 mL of Diotol are added, and the radioactivity is determined.
體外活性	方法：人胰腺癌細(xì)胞 PANC-1、Capan-2、PL45 和 SU.86-86 用 5-Azacytidine (2.5-30 μM) 處理 1-5 天，使用 MTT 檢測(cè)細(xì)胞活力。結(jié)果：5-Azacytidine 顯示出明顯的劑量-反應(yīng)效應(yīng)。Capan-2 和 PANC-1 細(xì)胞對(duì) 5-Azacytidine 的耐藥性最強(qiáng)，暴露 48 h 后 IC50 分別為 71.3 和 45.6 μM。SU.86.86 細(xì)胞對(duì) 5-Azacytidine 更敏感，48 h 的 IC50 為 19.2 μM。[1] 方法：人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 MM.1S 用 5-Azacytidine (1.25-5 μM) 處理 16-72 h，使用 Flow Cytometry 方法檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：5-Azacytidine 治療以劑量依賴的方式增加了 24 h 后 Annexin V 陽性的細(xì)胞比例，在 72 h 達(dá)到峰值。5-Azacytidine 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性，將 5-Azacytidine (3 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人胰腺癌腫瘤 PANC-1 的 athymic nude 小鼠，每周六次，持續(xù)四周。結(jié)果：腫瘤在注射 5-Azacytidine 后明顯變小，腫瘤進(jìn)展受到顯著抑制。[1] 方法：為研究在白血病中的作用，將 5-Azacytidine (5 mg/kg) 腹腔注射給用 C1498 細(xì)胞構(gòu)建白血病模型的 C57BL/6 小鼠，每天一次，持續(xù)三天。結(jié)果：5-Azacytidine 治療在白血病小鼠中重新建立了免疫相關(guān)轉(zhuǎn)錄物的表達(dá)，抑制了白血病負(fù)荷并延長(zhǎng)了生存期。5-Azacytidine 治療的效果是短暫的，對(duì)免疫微環(huán)境的分析揭示了耐藥性的可能機(jī)制，例如免疫檢查點(diǎn)蛋白表達(dá)的同時(shí)增加。[3]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (409.5 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 5% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+50% Saline : 1 mg/mL (4.1 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately. 5% DMSO+95% Saline : 1 mg/mL (4.1 mM), Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	Nucleoside Antimetabolite/Analog \| Bacterial \| Inhibitor \| DNMTs \| Antibiotic \| DNA MTases \| 5Azacytidine \| 5-Azacytidine \| Autophagy \| inhibit \| 5 Azacytidine \| NSC-102816 \| NSC102816 \| DNA Methyltransferase
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 植物來源化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 抗病毒庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 \| 抗感染天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字：阿托胞苷|||NSC 102816|||Mylosar|||Ladakamycin|||Azacitidine|||5-氮雜胞苷|||5-AzaC|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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