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阿托伐他汀,Atorvastatin

阿托伐他汀|T20765

價格 128
包裝 2mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:阿托伐他汀英文名稱:Atorvastatin
CAS:134523-00-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.69%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T20765
2024-12-02 阿托伐他汀 Atorvastatin 2mg/128RMB 128 TargetMol 美國 store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.69% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Atorvastatin
描述Atorvastatin is an orally active HMG-CoA reductase inhibitor that has the ability to effectively lower blood lipids by activating liver cytochrome p450 to accelerate metabolism. Atorvastatin inhibited proliferation and invasion of human SV-SMC cells with IC50 values of 0.39 μM and 2.39 μM, respectively. Atorvastatin combined with clopidogrel may lead to increased thrombotic events in patients.
體外活性在 Atorvastatin 組中,心肌細胞排列更加有序,心肌纖維化水平較模型組有所降低。Atorvastatin 組心肌細胞中GRP78、caspase-12和CHOP的表達均有所下降。此外,Atorvastatin 處理組的細胞凋亡率降低,且在心力衰竭和血管緊張素II(Ang II)刺激下激活了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)應激反應[1]。
體內(nèi)活性較高劑量的atorvastatin能有效抑制由Ang II或CaCl2引起的AAA的發(fā)展和進展。從機制上講,發(fā)現(xiàn)ER應激和炎癥反應的激活參與了Ang II誘導的AAA形成。與僅接受Ang II治療的小鼠相比,atorvastatin灌注顯著減少了ER應激信號蛋白、凋亡細胞的數(shù)量以及Caspase12和Bax的激活在AngII誘導的ApoE-/-小鼠中。此外,諸如IL-6、IL-8、IL-1β之類的促炎細胞因子在atorvastatin治療后均顯著被抑制。在體外,simvastatin對ER應激信號通路的抑制效應在血管平滑肌細胞和巨噬細胞中均可觀察到,且這些抑制效應呈劑量依賴性。此外,Ang II處理誘導了凋亡。在10μmol/l時觀察到simvastatin對凋亡的最大抑制效應。
存儲條件store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 80 mg/ml (143.20 mM)
關鍵字Inhibitor | HMG-CoA Reductase (HMGCR) | inhibit | Autophagy | Atorvastatin
相關產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫ReFRAME 相關化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗高血壓化合物庫
關鍵字: 阿托伐他汀|||阿伐他汀|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內(nèi)容聲明:
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