鳶尾花素可改善 α-突觸核蛋白積累并減弱 6-OHDA 誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元變性，對(duì)帕金森病治療具有重要意義。[Pubmed：25705584]

生物醫(yī)藥（臺(tái)北）。2015;5(1):4.Epub 格式 2015 2 月 2.

帕金森病 （PD） 是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的退行性疾病，其特征是黑質(zhì)致密體中多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性丟失以及運(yùn)動(dòng)障礙。α-突觸核蛋白在神經(jīng)元細(xì)胞中的聚集在這種疾病中起著關(guān)鍵作用。目前，帕金森病的治療提供了適度的癥狀益處，但它不能延緩疾病的發(fā)展。 目前治療帕金森病的努力是確定新的藥物，通過干擾帕金森病患者的疾病特異性發(fā)病過程來減緩或阻止帕金森病的進(jìn)展過程。鳶尾花素來源于Belamcanda chinensis （L.） DC的根。是一種草藥，在中醫(yī)中已被用于治療炎癥性疾病。
方法和結(jié)果：
本研究的目的是評(píng)估鳶尾花素改善秀麗隱桿線蟲模型中 PD 的潛力。我們的數(shù)據(jù)顯示，鳶尾花素可防止轉(zhuǎn)基因秀麗隱桿線蟲模型中α-突觸核蛋白的積累，并且還改善了 6-羥基多巴胺誘導(dǎo)的秀麗隱桿線蟲模型中的多巴胺能神經(jīng)元變性、食物感應(yīng)行為和壽命，從而表明其作為抗帕金森病候選藥物的潛力。鳶尾花素可能通過促進(jìn)RPN-3表達(dá)以增強(qiáng)蛋白酶體的活性和下調(diào)EGL-1表達(dá)以阻斷細(xì)胞凋亡途徑來發(fā)揮其作用。
結(jié)論：
這些發(fā)現(xiàn)鼓勵(lì)進(jìn)一步研究鳶尾花素作為帕金森病治療的可能有效藥物。

鳶尾花素改變小鼠骨髓來源的樹突狀細(xì)胞的特性，并減少過敏性接觸超敏反應(yīng)。[Pubmed：25654487]

細(xì)胞移植。2015;24(3):573-88.

Irisflorentin 是一種異黃酮成分，來源于 Belamcanda chinensis （L.） DC 的根。在傳統(tǒng)中醫(yī)中，這種草藥具有治療炎癥性疾病的藥理特性。樹突狀細(xì)胞 （DC） 是發(fā)展最佳 T 細(xì)胞免疫力和維持耐受性的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。DCs的異常激活會(huì)誘發(fā)有害的免疫反應(yīng)，因此有效改善DC性能的藥物具有很大的臨床價(jià)值。
方法和結(jié)果：
本文研究了鳶尾花素在體外和體內(nèi)接觸超敏反應(yīng)（CHSR）中對(duì)脂多糖（LPS）刺激的小鼠骨髓來源的DC成熟的影響。我們的結(jié)果表明，用高達(dá) 40 μM 的鳶尾花素處理不會(huì)引起細(xì)胞毒性。鳶尾花素顯著減少了 LPS 刺激的 DC 產(chǎn)生的促炎細(xì)胞因子（腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6 和白細(xì)胞介素-12p70）。 Irisflorentin 還抑制 LPS 誘導(dǎo)的主要組織相容性復(fù)合物 II 類和共刺激分子（CD40 和 CD86）在 LPS 刺激的 DC 上的表達(dá)。此外，鳶尾花素減少了 LPS 刺激的 DC 誘導(dǎo)的同種異體 T 細(xì)胞增殖。此外，鳶尾花素顯著干擾LPS誘導(dǎo)的IκB激酶、c-Jun N端激酶和p38的活化，以及NF-κB p65的核易位。隨后，用鳶尾花素治療明顯減弱了2,4-二硝基-1-氟苯誘導(dǎo)的遲發(fā)型超敏反應(yīng)。
結(jié)論：
這些發(fā)現(xiàn)為鳶尾花素作為免疫治療佐劑的作用提供了新的見解，因?yàn)樗軌蛘{(diào)節(jié)DCs的特性。

J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2011 年 12 月 1 日;879(31):3735-41.

通過UHPLC-MS/MS同時(shí)測(cè)定大鼠血漿和尿液中的tectorigenin，irigenin和irisflorentin：在藥代動(dòng)力學(xué)中的應(yīng)用。[Pubmed：22071270]

方法和結(jié)果：
建立并驗(yàn)證了一種靈敏可靠的超高效液相色譜-電噴霧電離-串聯(lián)質(zhì)譜（UHPLC-ESI-MS/MS）技術(shù)，用于口服白芨提取物后大鼠血漿和尿液中3種活性成分（tectorigenin、irigenin和iriflorentin）的測(cè)定。在Zorbax SB-C（18）柱（50 mm × 2.1 mm，1.8 μm;Agilent， USA），使用由乙腈 - 0.1% 甲酸組成的流動(dòng)相以 0.4 mL/min 的流速在水中進(jìn)行梯度洗脫。使用三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測(cè) （MRM） 模式下通過在負(fù)離子（對(duì)于 tectorigenin 和鳶尾素）和正離子（對(duì)于 Irisflorentin）電離模式之間切換進(jìn)行極性切換。tectorigenin的校準(zhǔn)曲線在50-50,000 ng/mL、10-5000 ng/mL和0.1-200 ng/mL的范圍內(nèi)呈線性。所有分析物的日內(nèi)和日間精密度（RSD %）均在11.3%以內(nèi)，而測(cè)定準(zhǔn)確度的偏差范圍為-8.7至+11.1%。
結(jié)論：
在所有樣品儲(chǔ)存和分析程序中，所有分析物均被證明是穩(wěn)定的。該方法已成功應(yīng)用于大鼠口服苜蓿提取物后3種異黃酮的藥代動(dòng)力學(xué)研究。