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紫花前胡苷,Nodakenin
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紫花前胡苷來源和活性

價格 200
包裝 20mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2024-12-25
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:紫花前胡苷英文名稱:Nodakenin
CAS:495-31-8品牌: 萃園
產(chǎn)地: 湖北武漢保存條件: 2--8℃
純度規(guī)格: >=98%HPLC,科研級產(chǎn)品類別: 香豆素
提取來源: 1 金盞花屬 2 萱屬 3 葫蘆屬 4 葫蘆屬 5 疝屬 6 Hippeastrum 屬 7 Leucojum 屬 8 百合屬 9 石蒜屬 10 Mercurialis 屬 11 水仙屬 12 Potentilla 屬 13 Ruscus 屬 14 Solidago 屬 15 Selenicereus 屬 16 西蒙氏屬 17 Sternbergia 屬
2024-12-25 紫花前胡苷 Nodakenin 20mg/200RMB 200 萃園 湖北武漢 2--8℃ >=98%HPLC,科研級 香豆素
一般提示為了獲得更高的溶解度,請將試管加熱到37°C,并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
我們建議您在同一天準備和使用該解決方案。但是,如果測試計劃需要,可以提前準備儲備溶液,并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說,儲備溶液可以保存幾個月。
使用前,我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。
關于包裝1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會顛倒,導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產(chǎn)品,請以500xg離心,將液體收集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。

Nodakenin的來源

當歸(Shan et Yuan)的根。

Nodakenin的生物活性

描述Nodakenin 是一種 AChE 抑制劑,以劑量依賴性方式抑制 AChE 活性,IC50 值為 84.7 μM。Nodakenin 具有神經(jīng)保護、抗過敏、抗聚集、抗菌和增強記憶的作用。Nodakenin 通過干擾 TRAF6 的激活下調巨噬細胞中促炎 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 基因的表達,從而阻止 NF-κB 激活。
目標NOS的 |考克斯 |TNF-α |IL受體 |p65 (英語) |NF-kB |IKB公司 |否 |鉑族元素 |防疫 |IKK公司 |TRAF6 系列 |疼痛
體外

Nodakenin通過抑制腫瘤壞死因子受體相關因子6和核因子-κB通路來抑制巨噬細胞中脂多糖誘導的炎癥反應,并保護小鼠免受致命的內毒素休克。[Pubmed:22637723]

J Pharmacol Exp Ther.2012年9月;342(3):654-64.

據(jù)報道,Nodakenin 是一種從 Angelicae gigas 根中分離出來的香豆素,具有神經(jīng)保護、抗聚集、抗菌和增強記憶的作用。
方法和結果:
本研究通過研究 Nodakenin 對脂多糖 (LPS) 誘導的 RAW 264.7 巨噬細胞和小鼠腹膜巨噬細胞中誘導型一氧化氮合酶 (iNOS)、環(huán)氧合酶-2 (COX-2) 和促炎細胞因子的體外抑制作用及其對 LPS 誘導的小鼠感染性休克的體內影響,研究了 Nodakenin 的抗炎作用。我們的結果表明,Nodakenin 濃度依賴性地抑制蛋白質、mRNA 和啟動子結合水平的 iNOS 和 COX-2,這些抑制導致一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E? (PGE?) 的產(chǎn)生隨之減少。此外,我們發(fā)現(xiàn) Nodakenin 抑制 LPS 誘導的腫瘤壞死因子-α (TNF-α)、白細胞介素 (IL)-6 和 IL-1β 的產(chǎn)生和 mRNA 表達。分子數(shù)據(jù)顯示,Nodakenin通過抑制抑制性κB-α降解和IκB激酶-α/β磷酸化來抑制核因子-κB(NF-κB)的轉錄活性和易位。此外,發(fā)現(xiàn) Nodakenin 通過減少 TRAF6 泛素化顯著抑制 LPS 誘導的轉化生長因子 β-活化激酶 1 與腫瘤壞死因子受體相關因子 6 (TRAF6) 的結合。用Nodakenin預處理降低了NO、PGE?和促炎細胞因子的血清水平,并提高了LPS誘導的內毒素血癥小鼠的存活率。
結論:
綜上所述,我們的數(shù)據(jù)表明,Nodakenin 通過干擾 TRAF6 的激活下調巨噬細胞中促炎 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 基因的表達,從而阻止 NF-κB 激活。

體內

nodakenin 對過敏性哮喘小鼠模型中氣道炎癥、高反應性和重塑的影響。[Pubmed:25090633]

免疫藥理學免疫毒理學。2014年10月;36(5):341-8.

Nodakenin 是 Peucedanum decursivum Maxim 根部的主要香豆素葡糖苷,Peucedanum decursivum Maxim 是一種常用的中藥,用于治療哮喘和慢性支氣管炎已有數(shù)千年的歷史。 在這項工作中,通過研究其在慢性哮喘小鼠模型中抑制氣道炎癥、高反應性和重塑的作用,研究了 Nodakenin 的抗哮喘潛力。
方法和結果:
對卵清蛋白 (OVA) 敏感的 BALB/c 小鼠用霧化 OVA 攻擊 8 周,在每次 OVA 攻擊前以 5、10 和 20 mg/kg 的劑量口服 Nodakenin。 與模型組相比,Nodakenin治療顯著抑制了氣道炎癥、高反應性和重塑,上皮下纖維化、平滑肌肥大和杯狀細胞增生有所改善,支氣管肺泡灌洗液中白細胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13和基質金屬蛋白酶-2/-9水平降低,血清中OVA特異性IgE水平降低。此外,Nodakenin處理也降低了肺組織中的NF-κB DNA結合活性。
結論:
這些數(shù)據(jù)表明,Nodakenin可能減輕慢性實驗性過敏性哮喘的發(fā)展。

Nodakenin 是一種香豆素化合物,可改善東莨菪堿誘導的小鼠記憶破壞。[Pubmed:17382968 ]

生命科學 2007 年 5 月 1 日;80(21):1944-50.

Nodakenin 是一種香豆素化合物,最初從 Angelica gigas 的根中分離出來。
方法和結果:
在本研究中,我們使用被動回避試驗、Y 迷宮試驗和莫里斯水迷宮試驗研究了 Nodakenin 對東莨菪堿 (1 mg/kg, ip) 誘導的學習和記憶障礙的影響。Nodakenin(10mg / kg,口服)給藥顯著逆轉了被動回避試驗和Y迷宮試驗(P<0.05)中東莨菪堿誘導的認知障礙,并且還減少了Morris水迷宮試驗(P<0.05)訓練期間的逃逸潛伏期。此外,Nodakenin處理組在Morris水迷宮目標區(qū)域內的游泳時間和距離大于東莨菪堿處理組(P<0.05)。在一項體外研究中,發(fā)現(xiàn) Nodakenin 以劑量依賴性方式抑制乙酰膽堿酯酶活性 (IC(50)=84.7 μM)。此外,在一項離體研究中,還發(fā)現(xiàn)Nodakenin抑制乙酰膽堿酯酶活性6小時。
結論:
這些結果表明,Nodakenin可能有助于治療認知障礙,并且其有益作用部分是通過增強膽堿能信號傳導來介導的。

Nodakenin的實驗方案

激酶測定

Nodakenin 對 IgE/Ag 誘導的 I 型超敏反應的抗過敏作用。[參考:WebLink]

生命科學,2011,21(12):1721-5.

肥大細胞是與過敏反應相關的主要效應細胞。它們通過釋放組胺、花生四烯酸和促炎細胞因子而被激活。
方法和結果:
我們研究了來源于當歸根的 Nodakenin 對動物模型中肥大細胞脫顆粒和過敏反應的影響。我們還研究了Nodakenin對多種細胞因子表達的影響。Nodakenin 抑制脫顆粒標志物 β-己糖胺酶的釋放,以及白細胞介素 IL-4 和 TNF-α mRNA 的表達。Nodakenin以劑量依賴性方式抑制ICR小鼠的被動皮膚過敏反應(PCA)反應。
結論:
這些結果表明,Nodakenin 可以通過抑制 IL-4 和 TNF-α mRNA 表達來抑制肥大細胞脫顆粒,并且 Nodakenin 可能作為抗過敏劑。

動物研究

在小鼠哮喘模型中,去甲白素對氣道炎癥和 NF-κB 信號通路的抑制作用。[參考:WebLink]

去甲白素對特應性皮炎樣皮損的影響。[Pubmed:25209505]

生物科學生物技術生物化學。2014;78(9):1568-71.

Nodakenin來源于Angelica gigas Nakai的根,是一種重要的自然資源和藥用材料,具有抗過敏和抗炎活性。 我們之前已經(jīng)證明 Nodakenin 抑制肥大細胞中 IgE/Ag 誘導的脫顆粒。
方法和結果:
本研究探討了Nodakenin對ICR小鼠2,4-二硝基氯苯(DNCB)誘導的特應性皮炎(AD)樣皮損的抑制作用。DNCB 誘導的 AD 樣 ICR 小鼠的抓撓行為、皮膚嚴重程度評分、血液 IgE 水平和皮膚厚度得到改善。我們的結果表明,Nodakenin抑制了ICR小鼠AD樣皮膚病變的增加。
結論:
這些結果表明,Nodakenin可能是AD的潛在治療資源,也是控制AD相關瘙癢的輔助劑。

基礎與臨床, 2014 , 34 (5) :690-4.

觀察Nodakenin對過敏性哮喘小鼠模型中氣道炎癥的影響。
方法及結果:
將BALB/c小鼠隨機分配至以下4個實驗組之一:對照組、模型組、結甲細胞素組和地塞米松組。所有測試小鼠均被OVA致敏和攻擊以誘導氣道炎癥。OVA攻擊前1小時,諾達凱寧組胃內注射諾達凱寧,劑量為10mg/kg,地塞米松組腹腔注射地塞米松劑量為1mg/kg。通過肺功能分析系統(tǒng)測量氣道反應性。使用血細胞計數(shù)器計數(shù)BALF中的總白細胞數(shù),并使用Diff-Quick染色涂片計數(shù)差異細胞。通過蘇木精-伊紅染色分析肺組織的組織病理學。通過ELISA測量血清或BALF中炎癥介質的水平。分別采用EMSA和Western blot分析分析NF-κB信號通路中蛋白的活性和表達。與對照組相比,模型組氣道炎癥明顯,氣道反應性顯著升高,總細胞和分化細胞水平顯著升高,IL-4、IL-5、IL-13、IgE水平顯著升高,核P65和p-P65蛋白水平顯著增強,細胞質P65和IκBα蛋白水平顯著降低,NF-κB DNA結合活性顯著升高。與模型組相比,Nodakenin顯著抑制氣道炎癥,氣道高反應性,降低BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平,降低血清中IgE水平,降低核P65和p-P65蛋白水平,增加細胞質P65和IκBα蛋白,提高NF-κB DNA結合活性。
結論:
Nodakenin 有效抑制哮喘小鼠抗原誘導的氣道炎癥。

制備 Nodakenin 的儲備溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.4486 毫升12.2429 毫升24.4858 毫升48.9716 毫升61.2145 毫升
5 毫米0.4897 毫升2.4486 毫升4.8972 毫升9.7943 毫升12.2429 毫升
10 毫米0.2449 毫升1.2243 毫升2.4486 毫升4.8972 毫升6.1214 毫升
50 毫米0.049 毫升0.2449 毫升0.4897 毫升0.9794 毫升1.2243 毫升
100 毫米0.0245 毫升0.1224 毫升0.2449 毫升0.4897 毫升0.6121 毫升
*注意:如果 你正在實驗過程中,有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內的溶解度。

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關鍵字: 萃園自制中藥標準品對照品;495-31-8;科研實驗級;≥98純度;現(xiàn)貨供應;

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術企業(yè),主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領域的開發(fā)和應用以及中藥物質基礎研究和中藥質量標準國際化;服務于全球科研機構、高校和各種終端客戶。 經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質和良好的服務,目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應商;在草藥質量標準和標準品研究及供應方面建立了良好的合作關系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質的服務,高質量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質、專業(yè)、高效。 我們的特色服務如下: 1. 中藥化學成分及對照品(標準品)的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物,藥物雜質的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學成分化合物庫(為藥理學研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • 湖北萃園生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:2年
  • 注冊資本:伍佰萬圓人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:中藥標準品,對照品
  • 公司地址:湖北省武漢市武漢經(jīng)濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
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