中文名:T7 RNA Transcription Enzyme Mix
英文名:T7 RNA Transcription Enzyme Mix
純度:醫(yī)藥級(jí)
貨號(hào):T489304
包裝:10000t、1000t、50t
存儲(chǔ)溫度:-20°C儲(chǔ)存
產(chǎn)品介紹:
產(chǎn)品描述
作為生物大分子,mRNA只能通過(guò)體外轉(zhuǎn)錄(IVT,in vitro transcription)的方法大規(guī)模合成,T7啟動(dòng)子是目前轉(zhuǎn)錄效率最高的啟動(dòng)子之一,因此采用T7 RNA聚合酶(T7 RNA Polymerase)進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄可獲得更多的合成產(chǎn)物。T7 RNA Transcription Enzyme Mix進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系的優(yōu)化,從模板DNA T7啟動(dòng)子下游開始合成與DNA中一條鏈互補(bǔ)的RNA,簡(jiǎn)單快速獲得大量的RNA分子。一個(gè)反應(yīng)可以轉(zhuǎn)錄高達(dá)150-200μg的RNA,轉(zhuǎn)錄合成的RNA可用于諸如mRNA疫苗的制備、RNA結(jié)構(gòu)與功能研究、RNA酶保護(hù)、探針雜交、RNAi、顯微注射及體外翻譯等多方面的下游應(yīng)用。
T7 RNA Transcription Enzyme Mix組成原酶利用大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵表達(dá),采用藥用規(guī)格原輔料生產(chǎn),并嚴(yán)格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等,符合GMP規(guī)范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)程保障生產(chǎn)過(guò)程及所有原輔料可追溯。
質(zhì)量要求
項(xiàng)目 |
標(biāo)準(zhǔn) |
外觀 |
澄明液體 |
可見(jiàn)異物 |
符合規(guī)定 |
pH值 |
7.5-8.5 |
性能 |
1μl Enzyme Mix 產(chǎn)品可轉(zhuǎn)錄出不低于100μgRNA |
核酸內(nèi)切酶殘留 |
底物的降解不超過(guò)10% |
核酸外切酶殘留 |
底物的降解不超過(guò)10% |
RNA酶殘留 |
底物的降解不超過(guò)10% |
細(xì)菌內(nèi)毒素含量 |
≤10EU/ml |
外源性DNA殘留 |
≤100pg/mg |
宿主蛋白質(zhì)殘留 |
≤50ppm |
支原體檢測(cè) |
陰性 |
重金屬殘留 |
≤10ppm |
|
遵循以下規(guī)范生產(chǎn)
1. ISO 9001:2015, certified facility。
2. 《GMP附錄-細(xì)胞治療產(chǎn)品》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
3. 《人用基因治療總論-中國(guó)藥典2020》國(guó)家藥典委。
4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products用于細(xì)胞治療,基因治療和組織工程產(chǎn)品中的輔料。
5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子。
6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products用于生產(chǎn)細(xì)胞或基因治療藥物的生物來(lái)源原料。
產(chǎn)品用途
1) 合成單鏈RNA,用于mRNA疫苗制備;
2) 合成高特異性RNA探針;
3) 合成siRNA前體;
4) 制作RNA剪接反應(yīng)(RNA splicing)的前體。
保存溫度
-20±5 ℃。
注意事項(xiàng)?
?1. 模板效率和孵化時(shí)間:
本試劑盒以1μg的模板投入量可以產(chǎn)生150-200μg的RNA,然而,不同模板的產(chǎn)量會(huì)因模板的序列、結(jié)構(gòu)、長(zhǎng)度、純度以及特定RNA聚合酶啟動(dòng)子的序列和長(zhǎng)度而有所不同。影響轉(zhuǎn)錄產(chǎn)量的污染物包括核糖核酸酶或污染物,如苯酚、微量金屬和SDS。
2. 優(yōu)化的反應(yīng):
推薦的反應(yīng)條件可適用于大多數(shù)模板的體外轉(zhuǎn)錄,但是,對(duì)于某些模板,可以通過(guò)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(4小時(shí)-過(guò)夜反應(yīng)),增加模板的用量來(lái)提高產(chǎn)率。
3. 模板含量:
下表總結(jié)了我們?cè)谡{(diào)控模板數(shù)量方面的經(jīng)驗(yàn)。結(jié)果可能因使用的模板而異,將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)至4-6小時(shí)可增加RNA的產(chǎn)量。
模板量 |
RNA產(chǎn)量 |
1000ng(1μg) |
130-160μg |
500ng(0.5μg) |
110-130μg |
100ng(0.1μg) |
30-50μg |
50ng(0.05μg) |
15-25μg |
10ng(0.01μg) |
10-20μg |
1ng(0.001μg) |
3-8μg |
|
4. 保持RNase-free環(huán)境:
使用無(wú)RNase管和移液槍;
處理含有RNA的試劑盒組件或樣品時(shí)應(yīng)戴手套,并經(jīng)常更換手套,特別是接觸到RNase的潛在污染源,如門把手、鋼筆、鉛筆和人體皮膚后。
不使用時(shí),應(yīng)將所有試劑密封好。在孵育過(guò)程中,將所有含有RNA的試管密封。
5.? 由于10×Transcription Buffer濃度偏高,高鹽環(huán)境會(huì)導(dǎo)致聚合酶失活,同時(shí)buffer中含有亞精氨成分,會(huì)與模板DNA形成沉淀,配制反應(yīng)液時(shí)需調(diào)整組分加樣順序,計(jì)算好體系,先加水,然后加buffer,NTP,最后加模板和酶,以防止10×的高濃度鹽離子對(duì)酶造成影響。
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阿拉丁目前常備庫(kù)存試劑產(chǎn)品品種超過(guò)7萬(wàn)種,SKU總數(shù)超過(guò)46萬(wàn),產(chǎn)品線涵蓋了化學(xué)試劑、生化試劑、藥靶配體、蛋白質(zhì)和抗體等多個(gè)領(lǐng)域,是國(guó)內(nèi)少數(shù)化學(xué)試劑到生物試劑全面發(fā)展的國(guó)產(chǎn)試劑品牌,產(chǎn)品同步發(fā)布在我們國(guó)內(nèi)外電商平臺(tái)。