??????T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是一種高度特異識別T7啟動子序列的DNA依賴的5'→3'RNA聚合酶。T7 RNA
Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。
??????特點(diǎn)：T7?RNA?Polymerase可以識別修飾的NTP，例如生物素標(biāo)記、地高辛標(biāo)記、熒光素標(biāo)記的NTP，可以用于各種標(biāo)記
RNA的合成。同時(shí)對于T7啟動子有高度的特異性。
??????用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：雜交探針，基因組DNA序列分析，核糖核酸酶保護(hù)測定(RNase protection assay)，反義RNA合成，作為體外翻譯的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二級結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用，核酸擴(kuò)增分析，siRNA、miRNA等小RNA。
??????來源：由大腸桿菌表達(dá)，表達(dá)基因?yàn)槭染wT7 RNA Polymerase基因。
??????活性定義：?37℃60分鐘內(nèi)，催化1 nmol AMP摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定義為1個(gè)活性單位。
??????活性檢測條件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl₂，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，
0.6MBq/ml[³H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
??????純度：不含DNA內(nèi)切酶和外切酶，不含RNA酶。
??????酶儲存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
??????Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl₂，50mM DTT，50mM NaCl，10mM
spermidine。
??????失活或抑制：70℃加熱10分鐘可使T7?RNA?Polymerase失活。加入適量EDTA也可以使T7?RNA Polymerase失活。螯合劑、濃度大于150mM的鈉、鉀或銨鹽可以顯著抑制T7 RNA Polymerase的活性。
??????T7的consensus promotersequence如下：
??????-15 ?-10 ??-5 ??+1 ?+5
??????TAATACGACTCACTATAGGGAGA
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存。
注意事項(xiàng)：?
??????酶使用時(shí)宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20℃保存。
??????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。