噻奈普汀鈉鹽是一種三環(huán)類抗抑郁藥，其抗抑郁機制與傳統(tǒng)的三環(huán)類抗抑郁藥不同，能增加突觸間隙5-HT的再攝取，可能有提高5-HT神經(jīng)元傳導的效應。對膽堿或腎上腺素受體無親和力?？挂钟舣熜c三環(huán)類相似，但耐受性優(yōu)于三環(huán)類。在動物實驗中，可增加海馬部位錐體細胞的自發(fā)性活動，并加速其功能受抑制后的恢復;可增加大腦皮質(zhì)和海馬部位神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收作用。噻奈普丁鈉在消化道吸收迅速而完全。分布迅速，PPB高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝完全，清除終末T1/2短，為2.5h，極少量原形藥物(8%)自腎臟排泄，主要是其代謝物自尿液排泄。腎功能不全病人清除T1/2延長1h。
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