別名
(5Z)-5-喹啉-6-基甲亞基-2-[(噻吩-2-基甲基)-氨基]-噻唑-4-酮,5-(6-喹啉基甲亞基)-2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-4(5H)-噻唑酮
應用
RO-3306已可用于:研究CA4介導的細胞毒性在有絲分裂阻滯中的重要性 在細胞周期同步化中進行蛋白質(zhì)組學研究 作為CDK1抑制劑,防止進入早期有絲分裂
生化/生理作用
CDK1(細胞周期蛋白依賴性激酶1)被認為是細胞分裂的“主要開關”,它能夠維持細胞的有絲分裂狀態(tài)。 RO-3306是一種選擇性ATP競爭性CDK1抑制劑。 它能夠抑制CDK1/cyclin B1的活性,Ki值為35 nM,它對CDK1/cyclin B1的選擇性是CDK2/cyclin E的近10倍,是CDK4/cyclin D的50倍以上。RO-3306已可用于使細胞周期阻滯在G2/M期。
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