應(yīng)用
逆轉(zhuǎn)素已被用作單極紡錘體 1 (Mps1) 激酶抑制劑或有絲分裂紡錘體裝配檢查點(diǎn) (SAC) 抑制劑: 研究康普瑞汀 A4 (CA4) 介導(dǎo)的細(xì)胞毒性是否需要有絲分裂阻滯 研究 SAC 活化對 eb 病毒 (EBV) 復(fù)制的貢獻(xiàn) 誘導(dǎo)染色體錯分
生化/生理作用
逆轉(zhuǎn)素最早被描述為一種合成的取代嘌呤,具有去分化劑的活性;它被證明可以誘導(dǎo)分化的譜系定向細(xì)胞成為多潛能間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs)。還顯示出具有強(qiáng)效、選擇性人 a 3 腺苷受體拮抗劑的活性(K i 值為 0.66μl)。ATP-競爭性 Aurora 激酶抑制劑,Mps1 激酶抑制劑。此外,研究表明,逆轉(zhuǎn)素是一種抗癌藥物,可抑制多種癌細(xì)胞的生長并誘導(dǎo)其死亡。
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