藥理作用
鹽酸雷尼替丁為抗酸藥及抗?jié)儾∷幚啄崽娑〉柠}酸鹽,藥理作用同雷尼替丁,雷尼替丁又稱呋喃硝胺,化學(xué)結(jié)構(gòu)與西咪替丁相似,是在西咪替丁的基礎(chǔ)上合成的一種新型H2受體拮抗劑,不良反應(yīng)較西咪替丁少,抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的5~8倍。對(duì)胃、十二指腸潰瘍療效高,且具有速效和長(zhǎng)效特點(diǎn),能有效地抑制組胺及五肽胃泌素刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸及胃酶活性。其抑制夜間胃酸分泌量與24小時(shí)胃酸量按質(zhì)量比和摩爾濃度比,效價(jià)分別為西咪替丁的4~9倍和5~12倍。在抑制胃酸分泌的同時(shí),也可抑制胃蛋白酶分泌,而不影響胃泌素及性激素等的分泌。雖能與細(xì)胞色素P450結(jié)合,但親和力是西咪替丁的1/10??诜蛭竷?nèi)給藥可抑制消化性、應(yīng)激性及吲哚美辛引起的大鼠胃潰瘍及組胺引起的豚鼠胃、十二指腸潰瘍,其抑制作用與藥物濃度成正比例。
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