| 產品編號 | 420129 |
| 品牌 | Sigma |
| 運輸 | ambient |
| 顏色 | yellow |
| 測定 | ≥95% (sum of two isomers, HPLC) |
| 警告 | Toxicity: Harmful (C) |
| 形式 | solid |
| 溶解性 | DMSO: 10?mg/mL |
| 分子量 | 372.45 |
| 質量水平 | 100 |
| 儲存溫度 | ?20°C |
別名
JNK Inhibitor V - CAS 345987-15-7 - Calbiochem,SAPK Inhibitor V, 1,3-Benzothiazol-2-yl-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile, AS601245
儲存條件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
一般描述
A cell-permeable pyrimidinyl compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK, IC50 = 150, 220, and 70 nM for hJNK1, hJNK2, and hJNK3, respectively) with a 10- to 100-fold greater selectivity over a panel of 25 other commonly studied kinases (IC50 typically in the range of 1-10 μM or no effect at 10 μM). Its in vivo efficacy has been demonstrated in gerbils, mice, and rats via oral, i.v., or i.p. administration.
生化/生理作用
Cell permeable: yes
Primary Target
hJNK 1, hJNK 2, hJNK 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 150, 220, and 70 nM for hJNK1, hJNK2, and hJNK3, respectively
重懸
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
其他說明
Gaillard, P., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 4596.
Carboni, S., et al. 2005. J. Neurochem.92, 1054.
Ferrandi, C., et al. 2004. Br. J. Pharmacol.142, 953.
Carboni, S., et al. 2004. J. Pharm. Exp. Ther.310, 25.
Soluble in DMSO, aliquot & store at -20*C; stable for 3 months
關鍵字： JNK Inhibitor V - CAS 345987-15-7 - Calbiochem;JNK Inhibitor V - CAS 345987-15-7 - Calbiochem價格;JNK Inhibitor V - CAS 345987-15-7 - Calbiochem廠家;345987-15-7;Sigma
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