MOC-L-叔亮氨酸簡介
MOC-L-叔亮氨酸是一種化學(xué)品，分子式是C8H15NO4，分子量是189.209。
MOC-L-叔亮氨酸基本信息
中文名：N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸
外文名：Methoxycarbonyl-L-tert-leucine
別 名：MOC-L-叔亮氨酸
化學(xué)式：C8H15NO4
分子量：189.21
EINECS登錄號：162537-11-3
熔 點：109 ℃
物化性質(zhì)：白色固體粉末
含量：99%
包裝：25kg/紙板桶
MOC-L-叔亮氨酸實物展示
MOC-L-叔亮氨酸用途
L-叔亮氨酸雖然不是蛋白質(zhì)源氨基酸，但是由于叔丁基結(jié)構(gòu)在空間上非常接近氨基和羧基，所以設(shè)計L-叔亮氨酸的肽鍵在體內(nèi)可以被蛋白酶緩慢水解，所以含有這種物質(zhì)以及衍生物的藥物是現(xiàn)代多種新藥研發(fā)的一部分。
可以用于抗艾滋(阿扎那韋),醫(yī)治B肝(Boceprevir,telaprevir),抗A藥物的中間體.
MOC-L-叔亮氨酸制備方法
化學(xué)拆分法所使用的拆分劑有二苯甲酞酒石酸、奎寧或奎寧定等。生物酶因其高選擇性，也可以用來拆分，但只能得到L -型的叔亮氨酸。所述的方法存在一個共同的缺點就是要先制備外消旋的叔亮氨酸，將其衍生化以后，再用相應(yīng)的拆分劑或者酶來拆分，價格比較昂貴，往往純度不高，而且通過拆分方法制備的單一構(gòu)型的收率往往小于50%
手性不對稱合成法是比較直接的有目的地合成手性目標(biāo)化合物，叔亮氨酸屬于a-氨基酸的一種，對于α-氨基酸來說，經(jīng)典的化學(xué)合成方法就是Strecker 反應(yīng)，通過氰基對亞胺的不對稱加成來構(gòu)筑產(chǎn)物的立體化學(xué)，然后經(jīng)過水解等反應(yīng)制備α-氨基酸。在反應(yīng)的過程中，加入配體或Lewis 酸，可以獲得較高的選擇性。但是Strecker 反應(yīng)的缺點是不易實現(xiàn)大量生產(chǎn)制備，而且氰基的毒性也比較大，對環(huán)境的污染比較嚴(yán)重。生物酶法轉(zhuǎn)化潛手性化合物制備氨基酸不但反應(yīng)條件溫和，收率和光學(xué)純度都很高，而且可以避免化學(xué)合成法引起的污染問題，具有很大的應(yīng)用潛力和廣闊的發(fā)展前景。
MOC-L-叔亮氨酸供應(yīng)商
關(guān)鍵字： MOC-L-叔亮氨酸;162537-11-3;N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸;MOC-L-叔亮氨酸廠家;N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸廠家;
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