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二氟尼柳,Diflunisal
  • 二氟尼柳,Diflunisal

二氟尼柳99% CAS號:22494-42-4 零售100g/袋

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發(fā)貨地 湖北
更新日期 2025-01-10
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產品詳情

中文名稱:二氟尼柳英文名稱:Diflunisal
CAS:22494-42-4保存條件: 2-8℃保存
純度規(guī)格: 99%產品類別: 科研原料
中文名稱: 二氟尼柳英文名稱: Diflunisal
CAS: 22494-42-4保存條件: 2-8°C
純度規(guī)格: 99%產品類別: 醫(yī)藥中間體
2025-01-10 二氟尼柳 Diflunisal 100g/RMB;1000g/RMB;10000g/RMB 2-8℃保存 99% 科研原料
中文名二氟尼柳
英文名diflunisal
中文別名5-(2,4-二氟苯基)水楊酸 | 二氟苯水楊酸 | 氟苯水楊酸 | 2’,4’-二氟-4-羥基-[1,1’-聯(lián)苯]-3-羧酸 | 5-(2,4-二氟苯基)水楊酸
英文別名更多

 二氟尼柳生物活性

描述Diflunisal (MK-647) 是一種水楊酸鹽衍生物,具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能,可單獨用作止痛劑和類風濕關節(jié)炎患者。Diflunisal是環(huán)氧合酶 (COX) 的抑制劑。
相關類別
研究領域 >> 炎癥/免疫
靶點

COX

體內研究向大鼠施用遞增劑量的二氟尼柳表明劑量對二氟尼柳的藥代動力學的影響非常復雜。二氟尼柳的血漿濃度隨時間呈指數下降,盡管半衰期隨著劑量的增加而增加。當劑量從3mg / kg增加至10mg / kg時,CLP顯著降低,然后在10至60mg / kg的劑量范圍內保持相對恒定。已顯示二氟尼柳與大鼠血漿蛋白高度結合并且依賴于濃度。未結合的二氟尼柳的比例在5至300μg/ mL的濃度范圍內增加約10倍[1]。 Diflunisal口服后表現出活性,其效力比阿司匹林高約25倍,約為glafenine的3倍,是zomepirac的2倍[2]。
溶解度
體外:

DMSO:50 mg / mL(199.84 mM;需要超聲波)

體內:1。逐個添加每種溶劑:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(9.99 mM);澄清溶液2.逐個加入各溶劑:10%DMSO 40%PEG300 5%吐溫-80 45%鹽水溶解度:≥2.5mg/ mL(9.99mM);明確解決方案
儲備液1 mM3.9968 mL19.9840 mL39.9680 mL5 mM0.7994 mL3.9968 mL7.9936 mL10 mM0.3997 mL1.9984 mL3.9968 mL
動物實驗大鼠[1]對于劑量依賴性的研究,通過注射給予二氟尼柳,劑量為3,10,30和60mg / kg(1.5,5,15和30mg / mL給藥溶液,在0.1M NaHCO 3中)。輸注研究包括推注注射二氟尼柳,然后立即以恒定速率輸注7小時。輸注研究中包括七組大鼠。使用的負荷劑量為2,3,5,10,25,50和80 mg / kg,相應的輸注速度分別為3,4.5,9,18,36,72和144μg/ min(0.576 mL / hr,7不同的給藥溶液:在0.1M NaHCO 3中的0.31,0.47,0.94,1.88,3.75,7.5和15mg / mL。在適當的時間連續(xù)收集血液樣品用于劑量依賴性研究,但是每小時收集用于輸注研究。通過離心血樣立即獲得血漿,并用乙腈提取,然后冷凍(-20℃)直至測定[1]。
存儲粉末-20℃下3年4℃下2年在溶劑中-80℃下6個月-20℃下1個月
運輸室溫;可能會有所不同
SMILESO=C(C1=CC(C2=CC=C(F)C=C2F)=CC=C1O)O
參考文獻

[1]. Lin JH, et al. Dose-dependent pharmacokinetics of diflunisal in rats: dual effects of protein binding and metabolism. J Pharmacol Exp Ther. 1985 Nov;235(2):402-6.

[2]. Winter CA, et al. Analgesic activity of diflunisal [MK-647; 5-(2,4-difluorophenyl)salicylic acid] in rats with hyperalgesia induced by Freund's adjuvant. J Pharmacol Exp Ther. 1979 Dec;211(3):678-85.

[3]. Cappon GD, et al. Relationship between cyclooxygenase 1 and 2 selective inhibitors and fetal development when administered to rats and rabbits during the sensitive periods for heart development and midline closure. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2003 Feb;68(1):47-56.

相關活性
小分子
N-乙酰對氨基酚 | 乙酰水楊酸 | 必理通 | (20s)人參皂苷 Rg3 | 人參皂苷CK | 黃腐酚 | 布洛芬 | 雙氯芬酸 | NS-398(COX-2抑制劑) | 美洛昔康 | 氟芬那酸 | 表兒茶素(EC) | 水楊酸 | 酮洛芬 | 萘普生

 二氟尼柳物理化學性質

密度1.4±0.1 g/cm3
沸點386.9±42.0 °C at 760 mmHg
熔點32-36 °C
分子式C13H8F2O3
分子量250.198
閃點187.8±27.9 °C
精確質量250.044144
PSA57.53000
LogP4.44
外觀性狀白色固體
蒸汽壓0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率1.601
儲存條件Refrigerator
計算化學

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:5

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:4

6.拓撲分子極性表面積57.5

7.重原子數量:18

8.表面電荷:0

9.復雜度:311

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1


關鍵字: 二氟尼柳22494-42-4;;

公司簡介

武漢東康源科技有限公司位于九省通衢的武漢市,是華中地區(qū)專業(yè)從事化工原料的研發(fā)及銷售的高科技產業(yè)型公司。 公司擁有自己的研發(fā)基地,配備了先進的生產設備和高效精密的檢測儀器、 擁有完整、科學、質量管理體系。并不斷致力于技術創(chuàng)新,產品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新,以高新技術及卓越創(chuàng)新的優(yōu)質服務贏得了高校機關、科研單位、藥廠商、質檢部門、環(huán)保企業(yè)、化工生產、農業(yè)生產、食品相關等行業(yè)的廣大用戶的信任。從而確保我們的產品在同行業(yè)中具備超強的競爭力。 公司具備獨立的進出口經營權和優(yōu)秀的銷售團隊。在所有員工的勤力努力下為公司打開了廣闊的市場。公司的產品暢銷全國各地并遠銷到歐美,東南亞和非洲等國家及地區(qū),贏得廣大客戶的一致認可和好評。 “誠信為本,服務至上;康源出品,必屬精品”。誠信經營,讓客戶滿意是我們一貫的宗旨;追求品質,為客戶提供高質量的產品是我們義不容辭的責任。歡迎廣大客戶惠顧。
成立日期 2013-04-26 (12年) 注冊資本 1000萬
員工人數 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 有機合成藥,獸藥原料,維生素類,大環(huán)內酯類,解熱鎮(zhèn)痛藥 經營模式 貿易
  • 武漢東康源科技有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:貿易商
  • 主營產品:雌二醇,異煙肼,氯霉素,格爾德霉素,雌酚酮,尿嘧啶,紅霉素,氟康唑等
  • 公司地址:江夏區(qū)紙坊街
詢盤

二氟尼柳99% CAS號:22494-42-4 零售100g/袋相關廠家報價

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內容聲明:
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