中文名稱:甲苯達(dá)唑中文同義詞:廠家供應(yīng)/可提供免費樣品甲苯達(dá)唑;甲苯咪唑(C晶型);甲苯咪唑(黃色);甲苯咪唑原料藥生產(chǎn)廠家;甲苯達(dá)唑31431-39-7|98%甲苯達(dá)唑;甲苯達(dá)唑|98%甲苯達(dá)唑|甲苯達(dá)唑31431-39-7;甲苯達(dá)唑31431-39-7|98%甲苯達(dá)唑|批發(fā)|直銷;甲苯達(dá)唑31431-39-7|

含量98%|試劑級

英文名稱:Mebendazole英文同義詞:(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester;5-benzoyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester;bantenol;besantin;lomper;mbdzCAS號:31431-39-7分子式:C16H13N3O3

分子量:295.29

EINECS號:250-635-4

相關(guān)類別:驅(qū)蟲保健劑;飼料添加劑;化工原料;養(yǎng)殖、飼料加工原料;消化、呼吸系統(tǒng)類原料藥;原料;無機化工原料;農(nóng)業(yè)原料;原料中間體-原料藥;醫(yī)藥化工類;分析標(biāo)準(zhǔn)品;咪唑類;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料藥;獸藥飼料添加劑;獸藥中間體;有機原料;法醫(yī)和獸醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)品;原料藥;化合物：原料藥;獸用化學(xué)藥品;獸藥原料;醫(yī)藥原料;抗蠕蟲;獸藥;生化試劑;藥用原料;日化原料;農(nóng)藥原料;原料;MiscellaneousNaturalProducts;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;MiscellaneousEnzyme;Amines;Aromatics;Heterocycles;VERMOX;Pharmaceuticalintermediates;化工;甲苯達(dá)唑;醫(yī)用原料;藥物雜質(zhì)及中間體Mol文件:31431-39-7.mol甲苯達(dá)唑性質(zhì)熔點288.5°C沸點436.98°C(roughestimate)密度1.1952(roughestimate)折射率1.6500(estimate)儲存條件0-6°C溶解度Practicallyinsolubleinwater,inalcoholandinmethylenechloride.形態(tài)neat酸度系數(shù)(pKa)pKa3.43/9.93(H2O,t=25,I=0.025)(Uncertain)水溶解性35.4mg/L(25oC)Merck14,5768BRN759809CAS數(shù)據(jù)庫31431-39-7(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Mebendazole(31431-39-7)甲苯達(dá)唑用途與合成方法簡介甲苯達(dá)唑(Mebendazole，MBZ)屬于苯并咪唑氨基甲酸酯類藥物，1971年合成并投入臨床，1974年被FDA批準(zhǔn)上市，適用于驅(qū)除腸道寄生蟲感染，阻礙寄生蟲細(xì)胞微管系統(tǒng)的形成，使細(xì)胞周期停滯在G2/M期，影響細(xì)胞有絲分裂，具有廣譜、高效、安全性高的特點。廣譜驅(qū)蟲藥甲苯達(dá)唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥，有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵以及部分殺死蛔蟲卵的作用，對蟲體的β-微管蛋白有很強的親和力，在很低濃度下就能與之結(jié)合，可通過影響蟲體糖類的代謝和相關(guān)能量的生成抑制其微管的聚合，引起蟲體表皮或腸細(xì)胞的消失，可選擇性與不可逆性地抑制蟲體從腸道內(nèi)攝取葡萄糖和其他營養(yǎng)成份，最后導(dǎo)致蟲體死亡。適用于治療人體和動物體因鞭蟲、蟯蟲、鉤蟲、絳蟲、糞類圓線蟲、蛔蟲等單種或多種蠕蟲引起的感染，但對包蟲病無效。甲苯達(dá)唑也是一種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑，可抑制線粒體內(nèi)延胡索酸還原酶，減少葡萄糖的轉(zhuǎn)運，從而影響ATP的產(chǎn)生。甲苯達(dá)唑混懸液可抑制腸道寄生蟲對葡萄糖的攝取，導(dǎo)致蟲體內(nèi)貯存的糖原耗竭，使蟲體三磷酸腺苷形成減少，但并不影響宿主血中葡萄糖水平。超微結(jié)構(gòu)觀察，甲苯達(dá)唑混懸液可引起蟲體被膜細(xì)胞及腸細(xì)胞胞漿中微管變性，使高爾基體內(nèi)分泌顆粒積聚，產(chǎn)生運輸堵塞、胞漿溶解，吸收細(xì)胞完全變性，從而引起蟲體死亡。藥物相互作用與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，能抑制甲苯達(dá)唑的代謝，使血藥濃度升高。與苯妥英或卡馬西平等誘導(dǎo)肝微粒體酶藥物合用，可加快甲苯達(dá)唑混懸液代謝，使血藥濃度降低。