特戈拉贊
中文名稱 | 特戈拉贊 |
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中文同義詞 | 7-[[(4S)-5,7-二氟-3,4-二氫-2H-1-苯并吡喃-4-基]氧基]-N,N,2-三甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺;特戈拉贊;化合物TEGOPRAZAN;替戈拉贊;替戈拉生;替戈拉生對(duì)照品;(S) -4-((5,7-二氟苯并二氫吡喃-4-基)氧基)-N,N,2-三甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-甲酰胺;特格拉贊 |
英文名稱 | Tegoprazan |
英文同義詞 | Tegoprazan;CJ 12420;RQ-00000004;RQ-4;7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl-1H-benzimidazole-5-carboxamide;Tegoprazan Emixustat HCL Hydrochloride;7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide;1H-Benzimidazole-5-carboxamide, 7-[[(4S)-5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]oxy]-N,N,2-trimethyl- |
CAS號(hào) | 942195-55-3 |
分子式 | C20H19F2N3O3 |
分子量 | 387.38 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類別 | 活性分子;對(duì)照品;研發(fā)試劑;優(yōu)勢(shì)供應(yīng);雜質(zhì)對(duì)照品;Tegoprazan;API |
Mol文件 | 942195-55-3.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
特戈拉贊 性質(zhì)
沸點(diǎn) | 596.5±50.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.371±0.06 g/cm3(Predicted) |
儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
溶解度 | 可溶于DMSO |
形態(tài) | 固體 |
酸度系數(shù)(pKa) | 9.73±0.30(Predicted) |
顏色 | 米白色至淺黃色 |
InChI | InChI=1S/C20H19F2N3O3/c1-10-23-14-6-11(20(26)25(2)3)7-17(19(14)24-10)28-15-4-5-27-16-9-12(21)8-13(22)18(15)16/h6-9,15H,4-5H2,1-3H3,(H,23,24)/t15-/m0/s1 |
InChIKey | CLIQCDHNPDMGSL-HNNXBMFYSA-N |
SMILES | C1(C)NC2=C(O[C@@H]3C4=C(F)C=C(F)C=C4OCC3)C=C(C(N(C)C)=O)C=C2N=1 |
特戈拉贊(TEGOPRAZAN)又名替戈拉生,最初由輝瑞公司研發(fā),2008年授權(quán)給raqualiapharma(從輝瑞脫離)合作開(kāi)發(fā),2014年由raqualiapharma授權(quán)給CJ Healthcare,最終由CJ Healthcare在韓國(guó)研發(fā)成功,并于2018年7月獲韓國(guó)食品藥品安全部(MFDS)批準(zhǔn)上市,用于治療胃食管反流疾病和糜爛性食管炎的治療。
特戈拉贊是鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑類藥物(Potassium-Competitive Acid Blockers,P-CAB),作為一種新型抑酸藥物,有著全新的抑酸機(jī)制,其作用機(jī)理如下圖所示。替戈拉生通過(guò)氫鍵和離子鍵作用于靜息或活化的H+/K+-ATP酶,從而抑制了該酶的構(gòu)象改變,使之無(wú)法完成氫鉀交換,起到抑酸作用。
安全信息
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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2025/02/08 | HY-17623 | 特戈拉贊 Tegoprazan | 942195-55-3 | 1 mg | 621元 |
2025/02/08 | HY-17623 | 特戈拉贊 Tegoprazan | 942195-55-3 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1278元 |