魯磨西替
魯磨西替 性質(zhì)
魯磨西替/lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）獲得FDA批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性或難治性毛細(xì)胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）的成人患者。根據(jù)闡述，這是一款典型的二線或多線療法，接受治療的患者此前已經(jīng)接受過兩種全身性治療，其中包括嘌呤核苷類似物（purine nucleoside analog）療法。lumoxiti是一種靶向CD22的細(xì)胞毒素，這是治療HCL患者的第一例細(xì)胞毒素療法。
LUMOXITI是由阿斯利康制藥公司研發(fā)的一種以CD22為靶抗原的重組免疫毒素.2018年9月13日, 美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)帕克莫單抗用于治療既往至少接受過2種系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)性或難治性毛細(xì)胞白血病 (HCL) 患者。LUMOXITI是一種CD22為靶抗原的重組免疫毒素，用于至少接受過兩次全身治療的復(fù)發(fā)或難治性毛細(xì)胞白血病(HCL)成人患者的治療，包括嘌呤核苷類似物(PNA)治療。
嚴(yán)重腎功能損害患者(CrCl≤29ml /min)不推薦使用。
魯磨西替是一種CD22為靶抗原的重組免疫毒素。Moxetumomab pasudotox-tdfk與b細(xì)胞表面的CD22結(jié)合并內(nèi)化。moxetumumab pasudotox-tdfk內(nèi)化可導(dǎo)致延伸因子2 ADP核糖基化、抑制蛋白合成和凋亡細(xì)胞死亡。