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博萊霉素

博萊霉素

中文名稱博萊霉素
中文同義詞BLEOMYCIN博萊霉素;萊博霉素/博來(lái)霉素/來(lái)博霉素;ANTI-BLM ANTIBODY -BLOOM綜合征相關(guān)蛋白抗體;化合物 BLEOMYCIN FREE BASE
英文名稱Bleomycin
英文同義詞Bleo Bleocin;BleoMycin sulphate(Mycin series);Anti-Bloom Syndrome, N-Terminal antibody produced in rabbit;DNA helicase;RecQ protein-like 3;RecQ-like type 2;BLEO;BLEXANE
CAS號(hào)11056-06-7
分子式C110H168N34O46S7
分子量2927.17
EINECS號(hào)232-925-2
相關(guān)類別醫(yī)藥原料藥;通用生化試劑-抗生素;API's;Peptide Synthesis/Antibiotics
Mol文件11056-06-7.mol
結(jié)構(gòu)式博萊霉素 結(jié)構(gòu)式

博萊霉素 性質(zhì)

儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度在水中的溶解度20 mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色
(IARC)致癌物分類2B (Vol. 26, Sup 7) 1987, 1 (Vol. 76, 100A) 2012
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Bleomycin (11056-06-7)

博萊霉素 用途與合成方法

博萊霉素(Blcomycin, BLM)是由梅澤濱夫博士等人,首先從輪絲鏈霉(Streptomyces verticillus)分離,屬于糖肽類抗腫瘤抗生素, BLM進(jìn)入人體后很快集聚于皮下、肺部、睪丸等處,對(duì)淋巴瘤、鱗狀細(xì)胞癌、肺癌和睪丸癌等具有很好的療效。無(wú)明顯骨髓抑制,不抑制免疫功能;最嚴(yán)重的毒副反應(yīng)為肺炎樣癥狀,可引起肺纖維化。博萊霉素具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制、對(duì)特定腫瘤的選擇性強(qiáng)效果,在抗腫瘤抗生素中占有重要地位。目前國(guó)外使用的Blanoxane的主要成分為BLMA2。我國(guó)發(fā)現(xiàn)的平陽(yáng)霉素,主要成分是BLMA5。這兩種藥物對(duì)人毒性小,抗癌作用強(qiáng),已廣泛用于臨床。口服無(wú)效。肌肉或靜脈注射。注射給藥后,在血中消失較快,廣泛分布到肝、脾、腎等各組織中,尤以皮膚和肺較多,因該處細(xì)胞中酰胺酶活性低,博來(lái)霉素水解失活少。在其他正常組織則迅速失活。部分藥物可透過(guò)血腦屏障。血漿蛋白結(jié)合率僅1%。連續(xù)靜脈滴注4~5日,每日30 mg,24小時(shí)內(nèi)血藥濃度穩(wěn)定在146 ng/mL,一次量靜脈注射后初期和終末消除半衰期分別為24分鐘及4小時(shí),靜脈注射后T1/2相應(yīng)參數(shù)分別為1.3小時(shí)及8.9小時(shí),3歲以下兒童則為54分鐘及3小時(shí)。肌注或靜注博來(lái)霉素15 mg,血藥濃度分別為1μg/mL和3μg/mL。有可能在組織細(xì)胞內(nèi)由酰胺酶水解而失活。主要經(jīng)腎排泄,24小時(shí)內(nèi)排出50%~80%。本品不能完全被透析清除。本品與鐵的復(fù)合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。它不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環(huán)嵌入DNA的G-C堿基對(duì)之間,同時(shí)末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復(fù)合物導(dǎo)致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。適用于頭頸部、食管、皮膚、宮頸、陰道、陰莖的磷癌,霍奇金病及惡性淋巴瘤、睪丸癌及癌性腔積液等。亦用于治療銀屑病。明顯的骨髓抑制少見(jiàn)。常見(jiàn)發(fā)熱、脫發(fā)、黏膜炎、紅斑、水腫、甲床增厚、色素沉著、皮膚脫屑等。偶見(jiàn)嘔吐、嚴(yán)重高熱、出汗、脫水、低血壓,可導(dǎo)致腎功能衰竭及死亡。罕見(jiàn)嗜睡、頭痛、關(guān)節(jié)腫脹。肌內(nèi)注射或皮下注射可引起注射部位疼痛。淋巴瘤者偶發(fā)急性類過(guò)敏性反應(yīng)或肺水腫樣反應(yīng)??沙霈F(xiàn)劑量相關(guān)性肺炎,表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、啰音,肺部滲出性改變,可發(fā)展為肺纖維化。腎功能不全、老年人或既往有肺部疾病者減量用藥。吸氧量過(guò)高可能加劇肺損傷。注射后發(fā)熱反應(yīng)常見(jiàn),偶見(jiàn)過(guò)敏性休克而死亡。本品在動(dòng)物中有致癌作用。①孕婦與哺乳期婦女應(yīng)謹(jǐn)慎給藥,特別是妊娠初期的3個(gè)月。
②對(duì)診斷的干擾:本品可引起肺炎樣癥狀,肺纖維化、肺功能損害,應(yīng)與肺部感染作鑒別。
③下列情況慎用:70歲以上老年患者,肺、肝、腎功能損害者。發(fā)熱患者及白細(xì)胞低于2500/mm3不宜用。④用藥期間應(yīng)注意對(duì)肺部有無(wú)羅音、胸部X線檢查、肺功能檢查、血常規(guī)、血小板、血膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率等隨訪檢查。本品可引起肺纖維化,不宜用于肺部放射治療患者。注射本品前,先服消炎痛50 mg,可減輕發(fā)熱反應(yīng)。(1)總量不宜超過(guò)400 mg。
(2)受次用藥,先肌注1/3量,若無(wú)反應(yīng),再將全部劑量注射完。
(3)靜注時(shí)應(yīng)緩慢,不少于10分鐘。
(4)淋巴瘤患者,易引起高熱、過(guò)敏、休克,用藥前應(yīng)作好充分準(zhǔn)備。成人:肌肉、靜脈及動(dòng)脈注射,一次15 mg,每日一次或每周2~3次,總量不超過(guò)400 mg。胸腔內(nèi)注射,在盡量抽凈胸腔積液后注入20~40 mg,并讓病人變換體位使藥液均勻分布。小兒:每次按體表面積10 mg/m2。注射液:5 mg 、10 mg、15 mg。[1]鄒國(guó)林,李鵬. 博萊霉素研究進(jìn)展[J]. 生命的化學(xué)(中國(guó)生物化學(xué)會(huì)通訊),1994,05:42-44.
[2]張宏印,李電東. 博萊霉素作用機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 國(guó)外醫(yī)藥(抗生素分冊(cè)),1999,06:266-270.
[3]陳少萍,陳卓輝,陳佩珠 主編.口腔臨床藥物手冊(cè).廣州:華南理工大學(xué)出版社.2005.
[4] 張慶憲 主編.常用新藥精匯手冊(cè).鄭州:河南科學(xué)技術(shù)出版社.2009.第633-634頁(yè).
[5] 王曉慧 主編.臨床醫(yī)護(hù)用藥手冊(cè).天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社.2009.第453頁(yè).
[6]徐紅,王開(kāi)貞,王玉奎 主編.臨床常用藥物.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社.2005.第317頁(yè).
用途 
抗腫瘤藥。
類別
有毒物質(zhì)
毒性分級(jí)
高毒
急性毒性
腹腔-大鼠 LD50: 168 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 35 毫克/公斤
刺激數(shù)據(jù)
眼睛-兔 1 毫克 輕度
可燃性危險(xiǎn)特性
熱分解排出有毒氮氧化物氣體
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥
滅火劑
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼46-40
安全說(shuō)明53-36/37-45
WGK Germany3
RTECS號(hào)EC5991990
F10
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)11056-06-7(Hazardous Substances Data)
毒性dog,LD,oral,> 100mg/kg (100mg/kg),Japanese Journal of Antibiotics. Vol. 28, Pg. 1, 1975.

博萊霉素 化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)

博萊霉素 上下游產(chǎn)品信息

"博萊霉素"相關(guān)產(chǎn)品信息
三(羥甲基)氨基甲烷 6-氨基己酸 四烯雌酮 甘氨酸 鹽酸博萊霉素 硫酸博萊霉素 三乙酰丙酮鋁 乙酰丙酮銀 異氰基乙酸乙酯 1,1,3,3-四甲基丁基異氰 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酸鏑 異腈基乙酸甲酯 苯硒酚 乙酰丙酮鉻鹽 對(duì)甲基苯磺酰甲基異腈 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)銪 雙水楊酰胺乙基鈷 乙酰丙酮酸銅
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