1191-95-3
基本信息
環(huán)丁酮
環(huán)丁基酮
環(huán)丁酮, 98%, 大約 0.01% BHT作穩(wěn)定劑
CYCLOBUTANONE
Cyclobutanone, 98+%
Cyclobutanone 98%
Cyclobutanone, 98%, stab. with ca 0.01% BHT
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法
1.制法:
5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3):于裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中,通入氮?dú)?,加入干燥的四氫呋?.25L,1,3-二噻烷(2)50g(0.417mol),攪拌下用干冰-甲醇冷卻至-20℃之間。2h后,降溫至-75℃,于10min內(nèi)加入1-溴-3-氯丙烷65.5g(0.417mol),2h內(nèi)升溫至-30℃,再慢慢升溫至室溫。再將反應(yīng)液降溫至-75℃,慢慢加入正丁基鋰的正己烷溶液0.44mol,再次升至室溫并反應(yīng)過夜。于50℃減壓蒸出溶劑,剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚層,水層用500mL乙醚提取,合并乙醚層,水洗,無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚,得粗品。減壓分餾,收集65~75℃/133Pa的餾分,得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)44~57g,收率65%~84%。環(huán)丁酮(1):于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管(伸入瓶底)、蒸餾裝置(接受瓶用冰浴液冷卻)的反應(yīng)瓶中,加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)45g(0.28mol),900mL三甘醇和150mL水,攪拌下加入氯化汞163g(0.6mol)和碳酸鎘51.5g(0.3mol)。通入氮?dú)猓驮÷訜嶂?0℃后,于2~3h內(nèi)逐漸升溫至110℃,在此過程中,環(huán)丁酮和水慢慢被蒸出。餾出液用氯化鈉飽和,以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液,無水硫酸鈉干燥,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸出溶劑,再進(jìn)行分餾,收集95~100℃的餾分,得環(huán)丁酮 ② (1)12~15.8g,收率60%~81%。注:①采用此方法可以合成多種環(huán)酮,用高度稀釋的方法可以合成大環(huán)的酮。也適于合成醛和開鏈的酮。 [1]
常見問題列表
環(huán)丁酮是合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。水性油墨的溶劑一般以去離子水為主溶劑,再添加適量的環(huán)丁酮有機(jī)溶劑。
環(huán)丁酮與醛的羥醛縮合反應(yīng),可以直接合成新型合成砌塊2-亞烴基環(huán)丁酮。
環(huán)戊酮是一種有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成、生化研究和用作殺蟲劑。
由環(huán)戊酮和正戊醛為原料,先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮。
以正己醛和環(huán)戊酮為原料,先進(jìn)行縮合,后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮。
以上信息由Chemicalbook的彤彤編輯整理。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Cyclobutanone, 98+%(1191-95-3)
Cyclobutanone,>96.0%(GC)(1191-95-3)
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2024/08/19 | A13068 | 環(huán)丁酮, 98%, 大約 0.01% BHT作穩(wěn)定劑 Cyclobutanone, 98%, stab. with ca 0.01% BHT | 1191-95-3 | 1g | 1032元 |
2024/08/19 | A13068 | 環(huán)丁酮, 98%, 大約 0.01% BHT作穩(wěn)定劑 Cyclobutanone, 98%, stab. with ca 0.01% BHT | 1191-95-3 | 5g | 3506元 |
2024/08/19 | A13068 | 環(huán)丁酮, 98%, 大約 0.01% BHT作穩(wěn)定劑 Cyclobutanone, 98%, stab. with ca 0.01% BHT | 1191-95-3 | 25g | 14648元 |