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(E)-N-[2-(2-メチル-1H-インドール-1-イル)エチル]-3-(3,4,5-トリメトキシフェニル)プロペンアミド

(E)-N-[2-(2-メチル-1H-インドール-1-イル)エチル]-3-(3,4,5-トリメトキシフェニル)プロペンアミド price.
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5MG
  • 10mg
  • 25MG
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5052
  • 製品説明
  • 英語製品説明TG 4-155
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥325000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5052
  • 製品説明
  • 英語製品説明TG 4-155
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥78000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1217
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明TG4-155 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5MG
  • 価格¥21800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML1217
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明TG4-155 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25MG
  • 価格¥65500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5052
TG 4-155
50mg ¥325000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5052
TG 4-155
10mg ¥78000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1217 ≥98% (HPLC)
TG4-155 ≥98% (HPLC)
5MG ¥21800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1217 ≥98% (HPLC)
TG4-155 ≥98% (HPLC)
25MG ¥65500 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點  :641.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 35 mg/ml) or in Ethanol (up to 10 mg/ml).
酸解離定數(shù)(Pka) :14.04±0.46(Predicted)
外見  :solid
色 :Off-white
安定性: :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。

説明

Prostaglandin E2 (PGE2) evokes distinct responses through four different ‘E prostanoid’ (EP) receptors. EP2 is a G protein-coupled receptor that has diverse roles, including those in cancer, inflammation, and neuroprotection. TG4-155 is a brain penetrant EP2 antagonist (KB = 2.4 nM) that is over 1000-fold less effective at EP4 (KB = 11.4 μM) and a panel of other receptors and channels. It blocks the induced expression of inflammatory markers in microglial cells treated with the selective EP2 agonist butaprost alone or with LPS and IFNγ. TG4-155 significantly reduces neurodegeneration in a mouse model of status epilepticus, induced by pilocarpine . It inhibits proliferation, invasion, and inflammatory cytokine expression in cancer cells treated with butaprost.