くえん酸ピペラジン水和物

￥2100 - ￥60000
化學(xué)名: くえん酸ピペラジン水和物
英語名: Piperazine citrate
別名:くえん酸ピペラジン水和物;ピペラジン/くえん酸,(3:2);3ピペラジン·2クエン酸;ピペラジンくえん酸塩N水和物;くえん酸ピペラジン;ピペラジンクエン酸塩
CAS番號: 144-29-6
分子式: C24H46N6O14
分子量: 642.65
EINECS:205-622-8
MDL Number:MFCD00038961

価格6 プロパティ安全情報(bào) 説明

6物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
東京化成工業(yè)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

25g
P2000000
200mg
500g

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01USP1541805
製品説明くえん酸ピペラジン
英語製品説明Piperazine Citrate
包裝単位200mg
価格￥60000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0232-6034
製品説明ピペラジンくえん酸塩n水和物無水ベース : 98.0～101.0%
水分 : 10.0～14.0%
英語製品説明Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0～101.0%
水分 : 10.0～14.0%
包裝単位500g
価格￥9800
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0232-6034
製品説明ピペラジンくえん酸塩n水和物無水ベース : 98.0～101.0%
水分 : 10.0～14.0%
英語製品説明Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0～101.0%
水分 : 10.0～14.0%
包裝単位25g
価格￥3000
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號P0449
製品説明くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T)
英語製品説明Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)
包裝単位25g
価格￥2100
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號P0449
製品説明くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T)
英語製品説明Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)
包裝単位500g
価格￥9500
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號P2000000
製品説明 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
英語製品説明Piperazine citrate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
包裝単位P2000000
価格￥19100
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01USP1541805	くえん酸ピペラジン Piperazine Citrate	200mg	￥60000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0232-6034	ピペラジンくえん酸塩n水和物無水ベース : 98.0～101.0% 水分 : 10.0～14.0% Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0～101.0% 水分 : 10.0～14.0%	500g	￥9800	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0232-6034	ピペラジンくえん酸塩n水和物無水ベース : 98.0～101.0% 水分 : 10.0～14.0% Piperazine Citrate n-Hydrate 無水ベース : 98.0～101.0% 水分 : 10.0～14.0%	25g	￥3000	2024-03-01	購入
東京化成工業(yè)	P0449	くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T) Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)	25g	￥2100	2024-03-01	購入
東京化成工業(yè)	P0449	くえん酸ピペラジン水和物 >98.0%(T) Piperazine Citrate Hydrate >98.0%(T)	500g	￥9500	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	P2000000	European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard Piperazine citrate European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard	P2000000	￥19100	2024-03-01	購入

プロパティ

融點(diǎn) :183-187℃
沸點(diǎn) :208℃[at 101 325 Pa]
比重(密度) :0.741[at 20℃]
蒸気圧 :56.928Pa
貯蔵溫度 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性 :Soluble in DMSO
外見 :powder to crystal
色 :White to Almost white
水溶解度 :54g/L at 24℃
Merck :14,7464
LogP :-1.15
CAS データベース :144-29-6(CAS DataBase Reference)
EPAの化學(xué)物質(zhì)情報(bào) :Piperazine, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (3:2) (144-29-6)

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H314	重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷	皮膚腐食性/刺激性	1A, B, C	危険	P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H317	アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ	感作性、皮膚	1	警告	P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P260	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P272	汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P301+P330+P331	飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせないこと。
P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P303+P361+P353	皮膚（または髪）に付著した場合：直ちに汚染された衣類をすべて脫ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P310	ただちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P333+P313	皮膚刺激または発疹が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P363	汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。
P405	施錠して保管すること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Piperazine is an organic compound that consists of a six-membered ring containing two opposing nitrogen atoms. First used as a solvent for uric acid, the use of piperazine as an anthelmintic agent was first introduced in 1953. Upon entry into the systemic circulation, the drug is partly oxidized and partly eliminated as an unchanged compound. Outside the body, piperazine has a remarkable power to dissolve uric acid and producing a soluble urate, but in clinical experience it has not proved equally successful. Piperazine was first introduced as an anthelmintic in 1953. Piperazine compounds mediate their anthelmintic action by generally paralyzing parasites, allowing the host body to easily remove or expel the invading organism.

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