恩他卡朋最早于1998年在歐洲獲批上市，用于治療標準藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象（癥狀波動）。本文將介紹其作用，不良反應以及注意事項。

恩他卡朋可作為標準藥物左旋多巴芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥，用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象。

恩他卡朋屬于兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）抑制劑，它是一種可逆的，本身的，主要作用于跨越的COMT抑制劑，與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴（3-OMD），這使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多在現(xiàn)有的生產(chǎn)恩他卡朋過程中，制造過程復雜，產(chǎn)品質(zhì)量差。

由于人和小鼠是不同的物種，其脂肪組織，尤其是相應的代謝水平是存在差異性的，因此還需要進一步在人相關的細胞系、非人靈長類甚至人本身中進行實驗來驗證恩他卡朋通過抑制FTO來調(diào)節(jié)代謝水平的可靠性；其次，由于恩他卡朋在血液中的消除半衰期（elimination half-life）大約只有0.5小時，因此在使用它治療代謝紊亂時還需要從藥物動力學和藥效學方面對其加以改進。

恩他卡朋，英文名稱為Entacapone，商品名稱為珂丹，Comtan，是芬蘭Orion Pharma公司開發(fā)的抗帕金森病藥物，1999年首次在美國上市。帕金森?。≒arkinson’s,PD）又名震顫麻痹癥，是一種多發(fā)于老年人的慢性致殘性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。恩他卡朋作為左旋多巴/卡比多巴療法的佐劑用于帕金森病的治療。帕金森病屬于一類被稱作運動系統(tǒng)失常的疾病，這類疾病是生成腦細胞的多巴胺缺失導致的。兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑允許大量的左旋多巴到達大腦，使大腦中的多巴胺水平升高。因此，這種抑制劑使左旋多巴的供給更加穩(wěn)定并且持續(xù)，使其有利影響持續(xù)更久。