厄他培南的合成是以4R-羥基L-脯氨酸為原料，通過(guò)不同路線合成厄他培南側(cè)鏈，再與1β-甲基碳青霉烯雙環(huán)母核(MAP)經(jīng)過(guò)縮合，去保護(hù)基等反應(yīng)得到。

厄他培南側(cè)鏈Ⅱ的化學(xué)名3-[(2S,4S)-4-巰基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲酸鹽酸鹽。厄他培南(Ertapenem，MK-0826，L-749，商品名Invanztm)為美國(guó)Merck公司研發(fā)的新型廣譜長(zhǎng)效1β-甲基碳青霉烯類抗生素，分別于2001年11月與2002年4月在美國(guó)和歐洲上市。本品具有良好的抗菌活性和藥代動(dòng)力學(xué)特性，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性與陰性需氧菌和厭氧菌都有顯著作用。厄他培南側(cè)鏈Ⅱ?yàn)槎蛩嗄厦摫Ｗo(hù)基側(cè)鏈。

厄他培南鈉1g肌肉注射后幾乎完全吸收，約 2.3 h后達(dá)血藥峰值，平均生物利用度約為 90%。本品的主要代謝物為β-內(nèi)酰胺環(huán)水解產(chǎn)生的無(wú)活性開(kāi)環(huán)衍生物。本品主要經(jīng)由腎臟消除。健康年輕成人的平均血漿半衰期約為4h，血漿清除率約為1.8 L/h。健康年輕成人接受本品1g靜脈注射后，約80%隨尿液排泄，其中約38%為原型藥物，37%為開(kāi)環(huán)代謝物。