背景[1-7]
雙鏈DNA(dsDNA)定量試劑能特定檢測雙鏈DNA,是一種簡單精確的定量方法。即使是樣品中有RNA同時存在,該方法對雙鏈DNA仍有極高的選擇度,對比傳統(tǒng)的DNA定量檢測也具有穩(wěn)定性高、線性范圍寬和靈敏度高等優(yōu)勢。試劑盒包含濃縮的定量檢測試劑、稀釋緩沖液以及已稀釋好的雙鏈DNA標(biāo)準(zhǔn)品。您只需用試劑盒提供的緩沖液稀釋定量檢測試劑,加入待檢測樣品(體積1µl-50µl皆可),就可以通過熒光酶標(biāo)儀或熒光儀讀取熒光讀數(shù)。
這項檢測方法對常見的污染物如蛋白質(zhì)、鹽類、溶劑、去污劑或游離核苷酸都有很好的耐受性,也適用于在微孔反應(yīng)板、離心管或比色皿中進(jìn)行實驗。雙鏈DNA(dsDNA)定量試劑內(nèi)含有Picogreen。
Picogreen是一種極為靈敏的熒光核酸染料,常用于雙鏈DNA的定量檢測。歷來DNA濃度的測定在cDNA文庫的構(gòu)建,DNA亞克隆、PCR產(chǎn)物的估測等領(lǐng)域中具有重要意義。疫苗等生物制品中殘留微量DNA的檢測更是直接關(guān)系到人類的健康。
常用的檢測核酸的方法有:1)紫外吸光法(A260),該法操作簡便,但DNA樣品中核苷酸、單鏈DNA、RNA和蛋白質(zhì)對紫外吸收信號影響很大,還容易受到核酸樣品中污染物的干擾,不能區(qū)分DNA和RNA,而且靈敏度低(ΔA260=0.1相當(dāng)于5ug/ml的dsDNA);2)探針雜交法,該法是傳統(tǒng)檢測微量DNA的常用方法,基本能滿足目前疫苗和治療性生物制品的檢測需求,但是該法耗時較長,操作繁瑣,穩(wěn)定性、敏感性和特異性較差;3)Hoechst33258染料法,Hoechst33258是一種一定程度上特異于雙鏈DNA的核酸染料,基本不受蛋白質(zhì)的干擾,可以檢測低至10ng/ml的DNA;在檢測穩(wěn)定性和靈敏度上仍達(dá)不到理想效果。
Picogreen dsDNA定量法:Picogreen僅在與DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出熒光,且所產(chǎn)生的熒光與DNA濃度呈正比,在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下,可以選擇性地檢測低至25pg/ml的dsDNA。該分析在三個數(shù)量級范圍內(nèi)呈線性,且?guī)缀鯚o序列依賴性,可以精確地測量多個來源的DNA,包括基因組DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。
相比傳統(tǒng)的方法,Picogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下優(yōu)勢:①靈敏度高:數(shù)量級較UV吸光讀數(shù)更敏感,可節(jié)省寶貴的樣品;②特異性強(qiáng):在等摩爾的RNA存在的條件下,對dsDNA具有特異性;③耐受性好:耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖,可以直接定量PCR擴(kuò)增產(chǎn)物而無需從反應(yīng)混合物中純化DNA。④易于使用——只需在樣品中加入染料,等待5分鐘,然后讀數(shù)即可,且適用于96和384孔板;與大多數(shù)基于熒光的酶標(biāo)儀和熒光計兼容。⑤適用范圍廣:可適用于PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復(fù)雜混合物中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多種領(lǐng)域。
應(yīng)用[7][8]
雙鏈DNA(dsDNA)定量試劑可用于快速檢測雙鏈DNA(dsDNA)的含量:
利用熒光染料PicoGreen能夠嵌入適配體與互補(bǔ)序列形成的dsDNA,從而引起熒光強(qiáng)度改變的特性開發(fā)了一種簡單的通用型非標(biāo)記熒光法,可高靈敏度高特異性的檢測無機(jī)離子、蛋白質(zhì)及小分子。核酸適配體是通過指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)(SELEX)篩選得到的一段具有識別作用的單鏈寡核苷酸片段,可為ssDNA和RNA。核酸適配體能夠通過折疊形成特定的二級和三級結(jié)構(gòu)與靶標(biāo)高親和力(μmol/L-pmol/L)高特異性結(jié)合。
利用適配體技術(shù)開發(fā)的檢測方法包括比色法、熒光法、電化學(xué)法等多種方法。其中熒光法具有簡單、快速、易于自動化的特點,其有效性已被廣泛證實。目前已經(jīng)利用適配體開發(fā)了眾多的熒光檢測方法,但是大部分的熒光法需要對適配體進(jìn)行修飾,這些操作費時并且分析成本較高,甚至有可能因為適配體上修飾了熒光基團(tuán)或者淬滅基團(tuán)而影響適配體與靶標(biāo)結(jié)合的特性,從而降低檢測的靈敏度。
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