N,N-二甲基異丙醇胺，英文名為1-Dimethylamino-2-propanol，常溫常壓下為透明無色至黃色液體，具有顯著的堿性并且可與常見的酸性物質發(fā)生酸堿中和反應得到相應的有機胺鹽，它不溶于水但是可溶于常見的有機溶劑包括乙醚，乙酸乙酯等。N,N-二甲基異丙醇胺是一種重要的有機中間體，醫(yī)藥中間體，緩蝕劑和防凍劑，在精細化工生產(chǎn)領域中有較好的應用。

理化性質

N,N-二甲基異丙醇胺結構中的醇羥基基團可在堿性條件下和常見的酰氯類物質等發(fā)生酯化反應得到相應的酯類衍生物。N,N-二甲基異丙醇胺結構中的氨基和羥基基團具有較好的配位性能，它可與多種過渡金屬離子發(fā)生絡合配位反應得到相應的金屬有機絡合物。

制備方法

有研究人員報道了一種采用二甲胺(DMA)合成路線，以一異丙醇胺(MIPA)為溶劑進行N,N-二甲基異丙醇胺的合成研究并與二甲胺水溶液法合成試驗結果進行了對比。結果顯示以一異丙醇胺作為溶劑在相同的反應溫度及反應時間條件下，可顯著提高環(huán)氧丙烷及二甲胺的轉化率，同時對比了兩種工藝條件下制備的N,N-二甲基異丙醇胺產(chǎn)品的色度穩(wěn)定性。結果顯示以一異丙醇胺作為溶劑的工藝制備的產(chǎn)品色度穩(wěn)定性明顯優(yōu)于水溶液工藝制備的產(chǎn)品。[1]

絡合金屬離子

圖1 N,N-二甲基異丙醇胺絡合金屬離子

在含有N,N-二甲基異丙醇胺配體（4.88 mmol）的Schlenk管中，將[Sn-(OBut)4]溶液（1.0 g）滴入到正戊烷溶液（10 mL）中。然后將所得的反應混合物在室溫下攪拌反應大約1小時。反應結束后將所得的反應混合物進行過濾處理以除去反應體系中的沉淀物，得到無色透明溶液。所得的濾液在真空下進行濃縮處理除去揮發(fā)性物質即可得到N,N-二甲基異丙醇胺和金屬錫絡合的有機金屬試劑。[2]

參考文獻

[1] 史寶萍.N,N—二甲基異丙醇胺的合成研究[J].山西科技,2004,3:2.

[2] Verchere, Alexandre; et al，Inorganic Chemistry 2020,59,7167-7180.