1,3-丙酮二羧酸二甲酯是一種多羰基類化合物，具有豐富的化學反應活性和特殊的酯香氣味，它可由1,3-丙酮二羧酸和甲醇在酸性催化劑的作用下通過酯化反應制備得到。1,3-丙酮二羧酸二甲酯在化學合成領域中主要用作有機合成中間體，有文獻報道該物質可用于大環(huán)酮類化合物的制備，它也可與多種金屬離子發(fā)生配位絡合反應得到相應的金屬有機絡合物。

圖1 1,3-丙酮二羧酸二甲酯的性狀圖

理化性質

有研究報道了一種1,3-丙酮二羧酸二甲酯的提純方法，該物質的制備方法為將氯化鎂溶于水中，加入1,3-丙酮二羧酸二甲酯粗品和氨水，析出固體后，過濾得到的固體加入有機溶劑和水，降溫下加酸調至酸性，萃取干燥，旋蒸濃縮干溶劑，油泵抽干得到1,3丙酮二羧酸二甲酯純。該方法可將1,3丙酮二羧酸二甲酯90-95%粗品與氯化鎂成鹽析晶后再游離，得到純度98.5%以上純度產品，相比市面上純度在97%以下產品，該方法降低了生產成本，提高了產品純度。[1]

制備金屬錳絡合物

有研究報道1,3-丙酮二羧酸二甲酯可與金屬離子發(fā)生配位絡合反應得到相應的金屬有機絡合物。例如1,3-丙酮二羧酸二甲酯可與吡啶-2-甲醛，甲醛，甲胺經Mannich反應生成了一種含戊二酮單元的剛性多環(huán)化合物2,4-二(2-吡啶基)-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-N,N-二甲基-1,5-二甲酸甲酯，其結構經1 H-NMR和MS表征。該化合物為配體與錳(Ⅱ)離子絡合，反應得到一種錳(Ⅱ)配合物，通過紫外吸收光譜表明，錳(Ⅱ)配合物在233～286 nm范圍內有較強的吸收，最大吸收峰為258 nm，光漂白測試的結果表明：錳(Ⅱ)配合物與洗滌劑的質量比為0.1%～0.3%時，在10～30℃的溫度范圍內經洗滌和光照，可去除棉布上的紅墨水污漬。[2]

參考文獻

[1] 陸電云,彭建,漆偉君.一種1,3-丙酮二羧酸二甲酯的提純方法:CN202211631680.8[P].

[2] 黃睿,申偉成,沈永嘉.錳(Ⅱ)-戊二酮多環(huán)配合物的合成與光漂白性能[J].華東理工大學學報：自然科學版, 2014, 40(2):4.