概述
1-氯-2-苯乙烷又名苯乙基氯，2-(氯乙基)苯等，是一種分子式為C8H9Cl，分子量為140.61的化合物。常溫常壓下1-氯-2-苯乙烷的性狀為無色至淡黃色溶液，具體狀態(tài)視合成工藝與化合物純度而定。
采用膠束催化，在油水兩相體系中對1-氯-2-苯乙烷的氯甲基化反應(yīng)進(jìn)行研究。通過對陰離子，陽離子和非離子三種類型表面活性劑的催化效果比較，研究人員探索了1-氯-2-苯乙烷氯甲基化反應(yīng)的機(jī)理及膠束催化的作用機(jī)理。研究結(jié)果表明，膠束催化是實(shí)現(xiàn)氯甲基化的有效途徑，且陽離子表面活性劑膠束催化的效果最為顯著，陽離子表面活性劑的疏水鏈越長，其催化性能越好。此外，在水相中加入無機(jī)電解質(zhì)也能夠顯著促進(jìn)膠束催化作用[1]。
物理性質(zhì)
熔點(diǎn):
-60℃
沸點(diǎn):82-84℃ at 16 mm Hg(lit.)
密度:1.069 g/mL at 25℃(lit.)
折射率:n20/D 1.53(lit.)
閃點(diǎn):152 °F
合成應(yīng)用
合成催化劑。以N-甲基咪唑、1-氯-2-苯乙烷、硫酸氫鉀可以合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸芐基)]咪唑硫酸氫鹽酸性離子液體。實(shí)驗(yàn)考察了上述液體在甲醛和丙烯腈反應(yīng)合成N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)中的催化性能。結(jié)果表明，合成MBA的最佳反應(yīng)條件為：n(甲醛):n(丙烯腈)=1.2:1.0，酸性離子液體用量為丙烯腈質(zhì)量的8.0%，反應(yīng)溫度70 ℃，反應(yīng)時(shí)間2 h。在該條件下MBA的收率>92%，純度為98%以上，且反應(yīng)結(jié)束后，產(chǎn)物易于分離，酸性離子液體可循環(huán)使用5次以上[2]。
制備苯乙肼。具體地，以1-氯-2-苯乙烷、丙酮連氮和氫氧化鈉為原料，反應(yīng)過程中加入過量的丙酮連氮和氫氧化鈉使反應(yīng)體系中的2?氯乙基苯反應(yīng)完全，反應(yīng)過程中產(chǎn)生的丙酮用精餾裝置回收；反應(yīng)結(jié)束后采用減壓蒸餾除去水和剩余的丙酮連氮，反應(yīng)釜內(nèi)的固體物質(zhì)用甲苯溶解提取；減壓蒸餾除去液體化合物中的甲苯溶液，干燥即可得到苯乙肼。該發(fā)明方法原料價(jià)格低廉，工藝簡單，反應(yīng)收率高，并且可以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過程的副產(chǎn)回收，回收得到的丙酮是合成丙酮連氮的重要原料，大大降低了生產(chǎn)成本，提高了工業(yè)效益[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]劉啟發(fā),陸明,韋唯,等.膠束催化2-氯乙基苯的氯甲基化[J].中國科學(xué)：B輯, 2009(5):7.DOI:CNKI:SUN:JBXK.0.2009-05-008.
[2]朱露山,周秀芹,項(xiàng)東升,等.酸性離子液體催化合成N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺[J].應(yīng)用化工, 2009.DOI:CNKI:SUN:SXHG.0.2009-09-006.
[3]李亞杉.一種制備苯乙肼的方法:CN201710591870.4[P].CN107353224A.