背景及概述

2-甲基噻吩是一種有機硫化合物，化學式為CH3C4H3S，它是無色、可燃的液體，可由噻吩-2-甲醛和水合肼的沃爾夫－凱惜納還原反應制得[1]。它在乙酸中和N-溴代丁二酰亞胺反應，可以得到3，5-二溴-2-甲基噻吩。它和溴代芳烴反應在乙酸鉀的存在下、乙酸鈀催化下反應，得到2-甲基-5-芳基噻吩。

圖1 2-甲基噻吩的性狀圖

應用

2-甲基噻吩具有重要的有機合成中間體性質，主要用于制備噻吩酮除草劑、雙硫酯起始試劑以及噻吩并噻喃的中間產物。此外，2-甲基噻吩還可用于合成均聚物、摻雜劑、光致變色材料、光學記錄介質和熱穩(wěn)定光響應材料，同時也是有機合成和醫(yī)藥領域的重要中間體。

由焦化粗苯提取2-甲基噻吩

專利公開了一種由焦化粗苯提取2-甲基噻吩、3-甲基噻吩的方法，所述方法包括焦化粗苯餾分切割單元、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩精制單元和溶劑再生單元；該發(fā)明通過對粗苯餾分進行切割，將富含2-甲基噻吩、3-甲基噻吩的餾分段進行精制提取，從而得到2-甲基噻吩、3-甲基噻吩產品；該發(fā)明所用溶劑經過再生后循環(huán)使用，節(jié)約成本，本發(fā)明通過物料換熱降低能耗，同時本發(fā)明工藝流程先進，在整個生產過程中無廢棄物產生，不存在環(huán)境污染問題，節(jié)能環(huán)保。

2-甲基噻吩、3-甲基噻吩精制單元包括如下步驟:(1)將焦化粗苯餾分切割單元中得到的富含2-甲基噻吩、3-甲基噻吩的餾分進入精制脫輕蒸餾塔，負壓蒸餾，脫除沸點較低的非芳烴輕組分，塔底采出 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、甲苯及重組分;(2)將步驟(1)中塔底物料進入精制萃取脫輕蒸餾塔，負壓蒸餾，分離甲苯與 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩，塔頂得到甲苯，甲苯去甲苯精制單元進行提純，塔底得到 2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、溶劑及重組分 ;(3)將步驟(2)中塔底得到的2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、溶劑及重組分進入精制脫重塔，負壓蒸餾，塔頂得到2-甲基噻吩、3-甲基噻吩餾分，塔底為溶劑及重組分;將步驟(3)中得到的2-甲基噻吩、3-甲基噻吩餾分進入噻吩分離塔，塔頂得到2-甲基噻吩，塔底側采3-甲基噻吩，分別得到成品。

參考文獻

[1]William J. King, F. F. Nord. STUDIES IN THE THIOPHENE SERIES. V. WOLFF-KISHNER REDUCTIONS 1, 2. The Journal of Organic Chemistry. 1949-07, 14 (4): 638–642.