介紹

2-溴七氟丙烷（2-Bromoheptafluoropropane）的化學(xué)式為C3BrF7，外觀為無(wú)色透明液體，它幾乎不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。它在常溫下相對(duì)穩(wěn)定，但在高溫或與強(qiáng)氧化劑接觸時(shí)可能發(fā)生分解。它是一種重要的含氟有機(jī)中間體，可用于合成全氟烷基化的芳族化合物，作為農(nóng)藥和醫(yī)藥中的活性成分。在塑料和其他材料的加工中，它作為脫模劑。

2-溴七氟丙烷

應(yīng)用

2-溴七氟丙烷是一種重要的含氟有機(jī)中間體，可用于合成全氟烷基化的芳族化合物。全氟烷基化的芳族化合物可用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、表面活性劑、脫模劑等，有著廣泛的用途。

合成

現(xiàn)有合成方法的缺點(diǎn)

2-溴七氟丙烷的制備方法，目前報(bào)道的主要有以下幾種：歐洲專利公開(kāi)號(hào)EP361282A公開(kāi)了一種含支鏈全氟烷烴通過(guò)熱裂解反應(yīng)制備的方法，不足之處是該方法原料不易得到。中國(guó)專利公告號(hào)CN100522903C公開(kāi)了一種以六氟丙烯為原料，經(jīng)溴化、氟化兩步反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)品的方法，不足之處是該方法反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，反應(yīng)條件苛刻。中國(guó)專利公開(kāi)號(hào)CN101768047A公開(kāi)了一種以1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC227ea)和溴為原料合成目標(biāo)化合物的方法。該方法工藝路線合理、步驟短，工業(yè)化潛力大，不足之處 是HFC227ea單程轉(zhuǎn)化率較低，副產(chǎn)溴化氫相對(duì)量大，后處理工序負(fù)荷大。

新合成方法

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，葉立峰[1]提供一種原料易得、工藝簡(jiǎn)單、收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好的2-溴七氟丙烷的合成方法。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，采用的技術(shù)方案為：將1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷與溴按摩爾比為1～5：1混合后，進(jìn)行多級(jí)溴化反應(yīng)，在各級(jí)溴化反應(yīng)之間通入氯氣，將得到的反應(yīng)產(chǎn)物水洗、堿洗、精餾即得到2-溴七氟丙烷。反應(yīng)器為二級(jí)，將1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC227ea)與汽化后的溴連續(xù)通過(guò) 第一級(jí)石英反應(yīng)器；一級(jí)溴化反應(yīng)的溫度為400～ 600℃，1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷的停留時(shí)間為10～100s；二級(jí)溴化反應(yīng)的溫度為400～ 600℃，氯氣與溴的摩爾比為0.1～0.8：1，氯氣的停留時(shí)間為100～550s。在第一級(jí)石英反應(yīng)器出口，反應(yīng)氣與氯氣混合后通入第二級(jí)石英反應(yīng)器，收集第二級(jí)石英反應(yīng)器出口物料，經(jīng)水洗、堿洗、精餾即得到產(chǎn)品2-溴七氟丙烷。

參考文獻(xiàn)

[1]葉立峰,周強(qiáng),姜永清,等.一種2-溴七氟丙烷的合成方法[P].浙江省:CN201210192965.6,2015-04-22.