簡(jiǎn)介

二(三叔丁基膦)鈀，化學(xué)式為C24H54P2Pd，分子量約為511.06（部分資料顯示為513.08，這可能是由于不同文獻(xiàn)中使用的具體結(jié)構(gòu)式略有差異所致）。其CAS登錄號(hào)為53199-31-8，常溫下為淡黃色或灰白色至橘黃色固體，具有較高的熱穩(wěn)定性和對(duì)空氣的敏感性。因此，在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中需要采取嚴(yán)格的防護(hù)措施，如密閉充氬冷藏等，以避免其被氧化或水解而失去催化活性[1]。

二(三叔丁基膦)鈀的性狀

合成方法

在一個(gè)干燥的反應(yīng)燒瓶中，首先將鈀的前驅(qū)體[Pd(allyl)Cl]2溶解于干燥的乙腈溶液中。然后，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的手套箱中，向該溶液中一次性加入過(guò)量的三叔丁基膦。所得的反應(yīng)混合物在攪拌下逐漸形成渾濁的黃色溶液，并隨著時(shí)間的推移變得不透明。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的反應(yīng)（如18小時(shí)），反應(yīng)混合物最終變?yōu)槿榘咨?。反?yīng)結(jié)束后，通過(guò)過(guò)濾和洗滌等后處理步驟，即可得到純凈的二(三叔丁基膦)鈀。需要注意的是，整個(gè)合成過(guò)程對(duì)操作環(huán)境和條件要求極高，必須確保無(wú)水無(wú)氧，以避免雜質(zhì)的引入和產(chǎn)物的分解[1-2]。

用途

二(三叔丁基膦)鈀在藥物合成中扮演著重要角色。由于其優(yōu)異的催化性能，它已被廣泛應(yīng)用于多種抗癌藥物和抗病毒藥物的制備中。通過(guò)催化偶聯(lián)反應(yīng)，如Suzuki、Kumada、Negishi和Buchwald等，二(三叔丁基膦)鈀能夠高效地構(gòu)建復(fù)雜的藥物分子骨架，為新藥研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持[1-3]。

在天然產(chǎn)物合成領(lǐng)域，二(三叔丁基膦)鈀同樣展現(xiàn)出了巨大的潛力。許多天然產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，傳統(tǒng)合成方法難以高效合成。而利用二(三叔丁基膦)鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)，可以簡(jiǎn)便地構(gòu)建出天然產(chǎn)物分子中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元，從而大大提高合成效率和產(chǎn)率[1-3]。

參考文獻(xiàn)

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[2]王貞,劉云生,鄧雄飛.一種制備二(三叔丁基膦)鈀的合成方法:CN 201410280753[P][2024-07-14].

[3]朱鋼國(guó),盧增輝,劉鴿,等.一種二(三叔丁基膦)鈀的合成方法.2012[2024-07-14].