介紹

甘油磷酸鈉，是一種白色或略帶淺黃色的無定形粉末，具有引濕性，且易溶于水，不溶于乙醇。其分子式為C3H7Na2O6P。

圖一 甘油磷酸鈉

應(yīng)用

甘油磷酸鈉可用作營養(yǎng)藥。甘油磷酸鈉是靜脈磷補(bǔ)充劑，用以滿足人體每天對磷的需要。磷參與骨質(zhì)的形成，以磷脂形式參與細(xì)胞膜的組成，同時(shí)磷與許多代謝中的酶活性有關(guān)，在能量代謝中的作用至關(guān)重要。一般市場上所售賣的為α甘油磷酸鈉和β甘油磷酸鈉的混合物，但在人體代謝中起療效的只有β甘油磷酸鈉。

合成

以往合成的缺點(diǎn)

現(xiàn)有β甘油磷酸鈉合成方法主要有以下3種：方法一：將α甘油磷酸鈉通過葡萄糖磷酸轉(zhuǎn)位酶催化，轉(zhuǎn)化為β甘油磷酸鈉；方法二：通過對甘油兩個(gè)α位進(jìn)行保護(hù)后，和氯化磷脂反應(yīng)，再脫保護(hù)，得到；方法三：將甘油磷酸鈉混合物通過柱重結(jié)晶分離得到。方法一原料較為昂貴，轉(zhuǎn)化率較低，無法得到高純度β甘油磷酸鈉；方法二工藝路線較長涉及保護(hù)和脫保護(hù)，工序長，產(chǎn)品雜質(zhì)較多，產(chǎn)率較低；方法三原料浪費(fèi)較為嚴(yán)重，接近30～50％的α甘油磷酸鈉滯留于柱子或母液中成為廢棄物，溶劑用量大，液體固體廢棄物較多?，F(xiàn)有以下專利公開了制備β甘油磷酸鈉的方法：

中國專利CN101575348A，提出采用經(jīng)過α位保護(hù)的1,3二芐氧基?2?丙醇，為原料，與磷的氯化物進(jìn)行反應(yīng)后再脫保護(hù)得到甘油磷酸鈉，該方法反應(yīng)工序長，副產(chǎn)物多，脫保護(hù)用到鈀炭催化加氫，對設(shè)備也要求高，最終產(chǎn)品純度不高，反應(yīng)路線如下：

圖二 甘油磷酸鈉的合成

中國專利CN101851252A,提出用磷酸、甘油和碳酸鈉制備甘油磷酸鈉，制備出的產(chǎn)品含β甘油磷酸鈉只有50％，原料利用率低，產(chǎn)品純度較低。中國專利CN105732700A，提出制備β甘油磷酸鈉的方法重點(diǎn)在于純化重結(jié)晶工藝，將α甘油磷酸鈉分離并去除，會產(chǎn)生較多的三廢和原料轉(zhuǎn)化率不高。

新合成方法

為了克服現(xiàn)有生產(chǎn)工藝中原材料貴、原料利用率低及產(chǎn)品純度低等缺陷，王作弟[1]提供了一種通過選用合理易得的起始物料，確保無需保護(hù)，脫保護(hù)的甘油磷酸鈉的合成方法。

具體步驟如下：在1000ml圓底燒瓶中加入255.0(1.30mol)g濃鹽酸，控制溫度10℃緩慢滴加環(huán)氧氯丙烷100.0(1.08mol)g，滴加完，保溫反應(yīng)1h，用20％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH＝3負(fù)壓蒸餾至60℃，氮?dú)庑秹?，加?0kg硫酸鈉，攪拌1h，過濾得1,3二氯丙醇125.3(0.97mol)g黃色液體，可以直接用于下步反應(yīng)。向含有125.3(0.97mol)g濾液的燒瓶中，加入磷酸二氫鈉104.7(0.87mol)g緩慢升溫到95℃，反應(yīng)12h，緩慢加入100g純化水，降溫至50℃，緩慢滴加30％氫氧化鈉溶液，控制溫度60℃，保持pH＝11，反應(yīng)3h，直至ph值不在變化，加入氧化鎂60℃，保溫2h，去除未反應(yīng)完全的游離磷酸鹽，結(jié)束后直接加入要用活性炭3g，計(jì)時(shí)1h，過濾至另一1000ml三口瓶中，負(fù)壓蒸餾至甘油磷酸鈉濃度70％，緩慢滴加600ml乙醇，析晶，降溫至21℃，結(jié)晶10h，過濾，用200ml乙醇淋洗，干燥得白色固體205g，檢測含量98.8％。

該方法中原料選擇均為常見易得，無需進(jìn)行保護(hù)脫保護(hù)，反應(yīng)路線較短，反應(yīng)單一，易于操作，后處理簡單無需過多反應(yīng)設(shè)備，對環(huán)境危害較小，通過蒸餾控制可以將產(chǎn)品制備成含5個(gè)結(jié)晶水的β甘油磷酸鈉，穩(wěn)定性好，易于運(yùn)輸和長時(shí)間保存，不會因?yàn)槲畬?dǎo)致含量變化，產(chǎn)品含量達(dá)到98.5％。

參考文獻(xiàn)

[1]王作弟. 一種含結(jié)晶水β甘油磷酸鈉的制備方法[P]. 山西?。篊N111961077B,2023-06-20.