簡(jiǎn)介

2，5-二氨基甲苯廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥中間體、染發(fā)劑、高分子材料等領(lǐng)域，可作為助劑應(yīng)用在膜處理領(lǐng) 域。在以聚酰胺為材料的復(fù)合膜材料反滲透處理系 統(tǒng)中，以2，5-二氨基甲苯作為助劑來提升膜的相關(guān)物性參數(shù)；在染發(fā)領(lǐng)域中，以2，5-二氨基甲苯為中間原料合成高檔化妝品中的新色素或添加成分[1]。

合成

圖1 2，5-二氨基甲苯的合成路線

在氮?dú)夥罩袑?521.5克（10摩爾）2-氨基-5-硝基甲苯（純度：＞99.0%）加入到15升甲苯中，并在室溫下攪拌30分鐘。然后，加入150克5%碳鈀（含水量50%，相當(dāng)于75克干燥產(chǎn)物）。然后將混合物加熱至60°C的內(nèi)部溫度。氫化是通過在0.5MPa的氫氣上加壓進(jìn)行的?？蛇x擇通過外部冷卻將溫度上升限制在80°C。氫氣的吸收在大約4.5小時(shí)后結(jié)束。通過已預(yù)熱至60°C至70°C的壓濾機(jī)過濾，將催化劑從反應(yīng)混合物中分離出來，并可用于進(jìn)一步的氫化過程。反應(yīng)器和過濾器用大約1升甲苯?jīng)_洗。將液相轉(zhuǎn)移到反應(yīng)器中，反應(yīng)器同樣已預(yù)熱至60°C至70°C。結(jié)晶：通過施加約100毫巴的真空，使混合物沸騰，并使用插入的水分離器共沸干燥；控制甲苯的回流，使得最終約6升體積的干溶液保留在反應(yīng)器中。然后用氮?dú)馐瓜到y(tǒng)放松。使用輕微的外部冷卻將獲得的近似無色的溶液冷卻至45°C，其中發(fā)生結(jié)晶。結(jié)晶過程中，內(nèi)部溫度逐漸升高約5°C，大約半到四分之三小時(shí)后降至45°C。在1.5至2小時(shí)的時(shí)間內(nèi)，冷卻至5°C至10°C。將所得結(jié)晶物從反應(yīng)器中排出并提取，用少量冷甲苯洗滌，然后在40°C至45°C的真空或氮?dú)庀略谘h(huán)干燥器中干燥得到目標(biāo)產(chǎn)物2，5-二氨基甲苯。產(chǎn)率：1062.6克（87%）晶體，粗糙，無色至玫瑰色，透明。熔點(diǎn)：63°C至64°C。合成路線如圖1所示[2]。

參考文獻(xiàn)

[1] 賀凡;張偉;魯墨弘;李明時(shí). 催化加氫法合成2,5-二氨基甲苯 [J]. 精細(xì)石油化工, 2020, 37 (03): 15-19.

[2] Goettel, Otto; et al. Method for producing 2,5-diaminotoluene. World Intellectual Property Organization, WO2012010608 A1 2012-01-26