背景[1]
在克隆神經(jīng)損傷后特異表達的相關(guān)活性因子過程中,顧曉松等獲得了一個名為Tropic 1808的新基因(基因序列號AF0002711),崔學芝等用原核表達的方法獲得了能維持DRG成活、促進DRG突起生長的Tropic1808基因重組蛋白。陳雪等通過雜交瘤技術(shù)成功制備了這種重組蛋白的單克隆抗體,免疫組化證實基因表達蛋白表達于坐骨神經(jīng)損傷處的施萬細胞上,并且在損傷神經(jīng)的近、遠端間存在有Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因表達蛋白的濃度梯度,推測這種濃度梯度可能對軸突再生的定向生長有重要作用。
Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因的原核表達產(chǎn)物[2,3]
神經(jīng)的發(fā)育與再生是神經(jīng)科學中最具潛力的前沿學科。早在本世紀初,神經(jīng)科學家Cajal就提出了神經(jīng)誘向再生的理論,研究提示在中樞與周圍神經(jīng)的發(fā)育過程中,靶區(qū)產(chǎn)生的化學信號誘導著軸突生長,這一現(xiàn)象稱為化學誘向性。然而,在神經(jīng)再生過程中,是否也存在著這種化學誘向性生長現(xiàn)象,是當今神經(jīng)發(fā)育與再生研究中的一個熱點課題。神經(jīng)誘向因子由受損神經(jīng)支配的靶細胞合成,向變性的神經(jīng)遠側(cè)端合成并分泌,在損傷局部建立起一定的濃度梯度,吸引再生軸芽向遠側(cè)端生長。Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因是在克隆與神經(jīng)誘向生長相關(guān)因子的過程中獲得的一個新基因。
已往的研究表明, Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因的原核表達產(chǎn)物具有明顯的促神經(jīng)生長作用;該基因重組蛋白可有效的保護受損傷的神經(jīng)組織,防止神經(jīng)元凋亡。本研究結(jié)果顯示,在正常大鼠坐骨神經(jīng)組織中未見Tropic 1808mRNA表達;當坐骨神經(jīng)損傷后,則呈現(xiàn)出藍色的Tropic 1808 mRNA陽性雜交信號。結(jié)果表明, Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因在正常情況下處于不表達或極低表達狀態(tài),當神經(jīng)損傷后其表達明顯增加。
參考文獻
[1] 陳雪,張沛云,王曉冬,等.周圍神經(jīng)損傷后Tropic1808基因表達蛋白的免疫組織化學研究.解剖學報,2004, 35(3): 234-237
[2] Gu Xiangsong, Thomas PK and King RHM. Chemoropism innerve regeneration studied in tissue culture. J Anat, 1995,186: 153-163
[3] 王曉冬,陳罡,張沛云. Tropic 1808基因重組蛋白對損傷坐骨神經(jīng)脊髓細胞凋亡的影響.科學技術(shù)與工程,2003, 3(2): 133-136