背景技術(shù)

目前甲基磺酸的制備方法是采用氯氧化工藝，所得到的產(chǎn)品中，由于過度氧化，會存在硫酸鹽含量過高的問題。

由于硫酸與甲基磺酸的沸點(diǎn)相近，通過蒸餾的方法，很難將硫酸分離出來。

因此有必要設(shè)計(jì)一種甲基磺酸的提純方法，以克服上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，提供了一種操作簡單、提純度高的甲基磺酸的提純方法。

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的： 本發(fā)明提供一種甲基磺酸的提純方法，包括以下步驟： 步驟一:制備甲基磺酸鋇，取氫氧化鋇和甲基磺酸溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到定量的甲基磺酸 鋇溶液； 步驟二:根據(jù)需要提純的甲基磺酸中所含硫酸的量，計(jì)算出需要的甲基磺酸鋇的用量， 然后在攪拌的情況下，滴加甲基磺酸鋇溶液，得到渾濁的混合物； 步驟三:將上述渾濁的混合物進(jìn)行靜置沉淀處理，得到上層清液為甲基磺酸溶液，下層 沉淀為硫酸鋇； 步驟四：取出上層清液，進(jìn)行蒸餾處理，即可得到硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸 溶液。

進(jìn)一步地，得到的硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸溶液可以根據(jù)需要，采用 去離子水稀釋至所需濃度。

進(jìn)一步地，步驟二中的操作均是在室溫條件下進(jìn)行。

進(jìn)一步地，步驟四中，蒸餾處理的溫度為170-180℃。

本發(fā)明具有以下有益效果： 本發(fā)明采用甲基磺酸鋇來沉淀硫酸，使硫酸沉淀為難溶于水的硫酸鋇，所得到的甲基 磺酸溶液經(jīng)過沉淀后，將上層的清液進(jìn)行蒸餾，即可得到硫酸含量極低的甲基磺酸溶液。本 發(fā)明提供的甲基磺酸的提純方法的操作簡單、提純度高，硫酸含量在0.5%以下。

具體實(shí)施方式

下面將對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施 例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通 技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的 范圍。

本發(fā)明實(shí)施例提供一種甲基磺酸的提純方法，包括以下步驟： 步驟一:制備甲基磺酸鋇，取氫氧化鋇和甲基磺酸溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到定量的甲基磺酸 鋇溶液。其中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式為:Ba(OH)2 + 2CH3SO3H=Ba (CH3SO3) 2+2H2O。此制備過 程中，氫氧化鋇和甲基磺酸的物質(zhì)量比為1: 2。

步驟二:根據(jù)需要提純的甲基磺酸中所含硫酸的量，計(jì)算出需要的甲基磺酸鋇的 用量，然后在攪拌的情況下，滴加甲基磺酸鋇溶液，得到渾濁的混合物。

其中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式為:H2SO4+ Ba (CH3SO3) 2=BaSO4(沉淀)+2 CH3SO3H。 若需要提純的甲基磺酸中所含硫酸的量為a mol，則使用的甲基磺酸鋇的量同樣為a mol。 由于該過程生成了BaSO4沉淀，因此溶液會變渾濁。在本較佳實(shí)施例中，步驟二中的操作均 是在室溫條件下進(jìn)行。

步驟三:將上述渾濁的混合物進(jìn)行靜置沉淀處理，得到上層清液為甲基磺酸溶液， 下層沉淀為硫酸鋇。

步驟四：取出上層清液，進(jìn)行蒸餾處理，即可得到硫酸鹽含量極低的高純度的甲基 磺酸溶液。經(jīng)檢測，其中硫酸含量在〇. 5%以下。在本較佳實(shí)施例中，蒸餾處理的溫度為170-180。

進(jìn)一步地，得到的硫酸鹽含量極低的高純度的甲基磺酸溶液可以根據(jù)需要，采用 去離子水稀釋至所需濃度。

本發(fā)明采用甲基磺酸鋇來沉淀硫酸，使硫酸沉淀為難溶于水的硫酸鋇，所得到的 甲基磺酸溶液經(jīng)過沉淀后，將上層的清液進(jìn)行蒸餾，即可得到硫酸含量極低的甲基磺酸溶 液。本發(fā)明提供的甲基磺酸的提純方法的操作簡單、提純度高，硫酸含量在0.5%以下。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。