糖類是人體最主要的供能物質(zhì)，多從食物中獲取。食物中的糖包括多糖（淀粉）、雙糖（包括麥芽糖、蔗糖等）、單糖（包括葡萄糖、果糖以及半乳糖）。

除了單糖可以直接由小腸吸收入血外，其余均需要經(jīng)α-葡萄糖苷酶水解轉(zhuǎn)化成單糖才能利用。α-葡萄糖苷酶是麥芽糖酶、異麥芽糖酶、α-臨界糊精酶、蔗糖酶和乳糖酶等組成的一類酶的總稱。也就是說(shuō)如果抑制了α-葡萄糖苷酶活性就可以減少糖的吸收。

那么，α-葡萄糖苷酶抑制劑是如何降低餐后血糖的呢？一日三餐，食物是以“脈沖”式的形式進(jìn)入人體，食物的消化和吸收也是脈沖式的，所以糖尿病患者出現(xiàn)的餐后血糖高。α-糖苷酶抑制劑主要抑制淀粉類食物所產(chǎn)生的糖類在小腸吸收，降低因進(jìn)食導(dǎo)致的餐后高血糖，同時(shí)通過(guò)對(duì)餐后血糖的改善也會(huì)間接改善空腹血糖，使血糖達(dá)標(biāo)。

“伏格列波糖片”新一代α-葡萄糖苷酶抑制，主要抑制雙糖（麥芽糖、蔗糖）的水解和延遲對(duì)糖的吸收，起到“削峰去谷”的功效，使餐后血糖峰值漸變低平、波動(dòng)減小。

胃腸不良反應(yīng)輕：因不影響淀粉酶，食物中的淀粉在小腸轉(zhuǎn)化為雙糖，進(jìn)入大腸的淀粉很少，故發(fā)生腹脹、排氣增加等胃腸反應(yīng)較少。

藥物代謝更安全：原型藥物幾乎不吸收入血，通過(guò)糞便排出，單獨(dú)使用不導(dǎo)致低血糖。

用法用量更精準(zhǔn)：餐前口服，服藥后即刻進(jìn)餐，通常成人1次0.2mg，1日3次，療效不明顯時(shí)，經(jīng)充分觀察可將每次劑量增至0.3mg。

“伏格列波糖片”改善糖耐量受損，延緩進(jìn)展為糖尿病的過(guò)程，預(yù)防新發(fā)糖尿??！