糖類是人體最主要的供能物質(zhì),多從食物中獲取。食物中的糖包括多糖(淀粉)、雙糖(包括麥芽糖、蔗糖等)、單糖(包括葡萄糖、果糖以及半乳糖)。
除了單糖可以直接由小腸吸收入血外,其余均需要經(jīng)α-葡萄糖苷酶水解轉(zhuǎn)化成單糖才能利用。α-葡萄糖苷酶是麥芽糖酶、異麥芽糖酶、α-臨界糊精酶、蔗糖酶和乳糖酶等組成的一類酶的總稱。也就是說(shuō)如果抑制了α-葡萄糖苷酶活性就可以減少糖的吸收。
那么,α-葡萄糖苷酶抑制劑是如何降低餐后血糖的呢?一日三餐,食物是以“脈沖”式的形式進(jìn)入人體,食物的消化和吸收也是脈沖式的,所以糖尿病患者出現(xiàn)的餐后血糖高。α-糖苷酶抑制劑主要抑制淀粉類食物所產(chǎn)生的糖類在小腸吸收,降低因進(jìn)食導(dǎo)致的餐后高血糖,同時(shí)通過(guò)對(duì)餐后血糖的改善也會(huì)間接改善空腹血糖,使血糖達(dá)標(biāo)。
“伏格列波糖片”新一代α-葡萄糖苷酶抑制,主要抑制雙糖(麥芽糖、蔗糖)的水解和延遲對(duì)糖的吸收,起到“削峰去谷”的功效,使餐后血糖峰值漸變低平、波動(dòng)減小。
胃腸不良反應(yīng)輕:因不影響淀粉酶,食物中的淀粉在小腸轉(zhuǎn)化為雙糖,進(jìn)入大腸的淀粉很少,故發(fā)生腹脹、排氣增加等胃腸反應(yīng)較少。
藥物代謝更安全:原型藥物幾乎不吸收入血,通過(guò)糞便排出,單獨(dú)使用不導(dǎo)致低血糖。
用法用量更精準(zhǔn):餐前口服,服藥后即刻進(jìn)餐,通常成人1次0.2mg,1日3次,療效不明顯時(shí),經(jīng)充分觀察可將每次劑量增至0.3mg。
“伏格列波糖片”改善糖耐量受損,延緩進(jìn)展為糖尿病的過(guò)程,預(yù)防新發(fā)糖尿??!