2,4-Dinitrotoluol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
GELBE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft m?glich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Kann beim Erhitzen explodieren. Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger und ?tzender Rauche mit Stickstoffoxiden, auch bei Abwesenheit von Luft. Reagiert mit Reduktionsmitteln, starken Basen und Oxidationsmitteln unter Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.2 mg/m?(als TWA); Hautresorption; Krebskategorie A3 (best?tigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); BEI vorhanden; (ACGIH 2005).
MAK: Hautresorption; Krebserzeugend Kategorie 2; (DFG 2005).
TLV und MAK gelten für das Isomerengemisch (CAS 25321-14-6)
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: M?glich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Meth?moglobinbildung. Die Auswirkungen treten u.U. verz?gert ein. ?rztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
M?glich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Meth?moglobinbildung. M?glicherweise krebserzeugend für den Menschen.
LECKAGE
Fachmann zu Rate ziehen! Pers?nliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabh?ngigem Atemschutzger?t. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material in Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R45:Kann Krebs erzeugen.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R48/22:Gesundheitssch?dlich: Gefahr ernster Gesundheitssch?den bei l?ngerer Exposition durch Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R62:Kann m?glicherweise die Fortpflanzungsf?higkeit beeintr?chtigen.
R68:Irreversibler Schaden m?glich.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R11:Leichtentzündlich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C7H60N2O4; 1-Methyl-2,4-dinitrobenzol. Gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Kann durch Initialzündung zur Explosion gebracht werden.
Unverträglich mit Alkanen, Aminien und Metallen.
Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut. Gefahr kumulativer Wirkungen. Methämoglobinbildner.
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver.
Brennbar. Im Brandfall können sich Stickoxide bilden. Explosionsgefährlich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
2,4-Dinitrotoluene is the most common of the six dinitrotoluene isomers. Dinitrotoluene (DNT) or Dinitro is an explosive with the formula C6H3(CH3)(NO2)2. At room temperature it is a pale yellow to orange crystalline solid. It is a high explosive and one of the precursors for trinitrotoluene (TNT), which is synthesized through three separate nitrations of toluene. The first product is mononitrotoluene, DNT is the second, and TNT is the third and final product. Dinitrotoluene induced sensitization in an employee of a manufacturers of explosives, also sensitized to nitroglycerin.
Chemische Eigenschaften
2,4-Dinitrotoluene (DNT) or dinitro is an organic compound with the formula C7H6N2O4. This pale yellow crystalline solid is well known as a precursor to trinitrotoluene (TNT) but is mainly produced as a precursor to toluene diisocyanate.
Physikalische Eigenschaften
Both 2,4-Dinitrotoulene (2,4-DNT) and 2,6-Dinitrotoluene (2,6-DNT) are man-made solids that are pale yellow and have a slight odor. They are two of the six forms of a chemical called Dinitrotoluene (DNT). DNT is made by mixing toluene with nitric acid.
Verwenden
2,4-Dinitrotoluene is used largely, along with the 2,6-isomer,
to make toluene diisocyanate. The DNT mixture is hydrogenated
to yield the diamine that is reacted with phosgene to
form the diisocyanate that is reacted with polyols to make
polyurethane foams. DNT is also employed to some
extent in manufacturing explosives.
Definition
ChEBI: 2,4-dinitrotoluene is a dinitrotoluene in which the methyl group is ortho to one of the nitro groups and para to the other. It is the most common isomer of dinitrotoluene.
Vorbereitung Methode
4-Nitrotoluene is nitrated with mixed acid (containing equimolar HNO3) under controlled conditions and continuous operation to give a 96 % yield of 2,4-dinitrotoluene. In Meissner units, for tighter control of the whole process, cocurrent flow is used in each step to separate mono- and dinitration, but countercurrent flow is used between them to prevent underor overnitration; this is also done in one-step nitration plants. After nitration, if separation of the resulting emulsion is difficult, the introduction of pure product can give surprisingly rapid separation.
Alternative processes yield mixed isomer products. When toluene is nitrated directly under similar conditions with 2.1 equivalents of nitric acid, the product is a ca. 80 : 20 mixture of 2,4-dinitrotoluene and 2,6-dinitrotoluene [606-20-2]. Nitration of 2-nitrotoluene, which is sometimes present in surplus, gives a ca. 67 : 33 mixture of 2,4- and 2,6-dinitrotoluene.
Allgemeine Beschreibung
Heated yellow liquid. Solidifies if allowed to cool. Insoluble in water and more dense than water. Toxic by skin absorption, inhalation and ingestion. Easily absorbed through the skin. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Used to make dyes and other chemicals.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
DINITROTOLUENE is incompatible with strong oxidizing agents, caustics, active metals, tin and zinc . Decomposition occurs at 250°C. Prolonged heating below 250°C causes some decomposition, and the presence of impurities may decrease the decomposition temperatures. Decomposition is self-sustaining at 280°C. Containers may explode in a fire [USCG, 1999]. May react violently in the presence of a base or when heated to the boiling point. Attacks some forms of plastics, rubbers and coatings .
Health Hazard
Ingestion or overexposure to vapors from hot liquid can cause loss of color, nausea, headache, dizziness, drowsiness, collapse. Hot liquid can burn eyes and skin. Prolonged skin contact with solid can give same symptoms as after inhalation or ingestion.
Sicherheitsprofil
2,4-Dintirotoluene is used as an intermediate in the manufacture of polyurethanes. No information is available on the acute (short-term) effects of 2,4-dinitrotoluene in humans. Chronic (long-term) inhalation exposure to 2,4-dinitrotoluene affects the central nervous system (CNS) and blood in humans. A significant reduction in sperm count and normal sperm morphology was observed in one study of chronically exposed workers, while other studies have not reported this effect. No significant increase in cancer mortality was observed in a study of workers occupationally exposed to 2,4-dinitrotoluene by inhalation. Kidney, liver, and mammary gland tumors were observed in animals orally exposed to 2,4- dinitrotoluene. EPA has not classified 2,4-dinitrotoluene for potential carcinogenicity.
Environmental Fate
Biological. When 2,4-dinitrotoluene was statically incubated in the dark at 25 °C with yeast
extract and settled domestic wastewater inoculum, significant biodegradation with gradual
acclimation was followed by deadaptive process in subsequent subcultures. At a concentration of 5
mg/L, 77, 61, 50, and 27% losses were observed after 7, 14, 21, and 28-d incubation periods,
respectively. At a concentration of 10 mg/L, only 50, 49, 44, and 23% were observed after 7, 14,
21, and 28-d incubation periods, respectively (Tabak et al., 1981).
Photolytic. Low et al. (1991) reported that nitro-containing compounds (e.g., 2,4-dinitrophenol)
degrade via UV light in the presence of titanium dioxide yielding ammonium, carbonate, and
nitrate ions. By analogy, 2,4-dinitrotoluene should degrade forming identical ions.
Chemical/Physical. Wet oxidation of 2,4-dinitrotoluene at 320 °C yielded formic and acetic
acids (Randall and Knopp, 1980).
Stoffwechselwegen
The major biliary metabolite of 2,4-dinitrotoluene (2,4-
DNT) in the rat is the glucuronide conjugate of 2,4-
dinitrobenzyl alcohol and the minor metabolites are
2,4-dinitrobenzyl alcohol, 2,4-dinitrobenzaldehyde, 2-
acetylamino-4-nitrotoluene, 4-amino-2-nitro or 2-
amino-4-nitrobenzyl alcohol sulfate, 2,4-dinitrobenzoic
acid, 2,4-diacetylaminobenzoic acid, and 2-amino-4-
nitrobenzoic acid.
l?uterung methode
Crystallise it from Me2CO, isopropanol or MeOH. Dry it in a vacuum over H2SO4. It has also been purified by zone melting. It could be EXPLOSIVE when dry.[Beilstein 5 H339, 5 IV 865, 5 III 759.]
2,4-Dinitrotoluol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
2,4-Dinitrobenzoesure
2,4-Dinitrobenzaldehyd
2,6-Dinitrotoluol
4-Methyl-m-phenylendiamin
5-Nitro-o-kresol
Toluol-3,5-diamin
C.I. Sulphur Brown 62 (8CI)
Benzol, 1-Methyl-2,4-dinitro-, sulfuriert
[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diamin, Reaktionsprodukte mit 1-Methyl-2,4-dinitrobenzol und Natriumsulfid (Na2(Sx))
Leuco Sulphur Brown 46
