Mesitylen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger und reizender Rauche. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV (als Isomerengemisch): 25 mg/m?(als TWA); (ACGIH 2005).
MAK (alle Isomeren): 20 ppm 100 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(2); Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut. Risiko der Lungensch?digung bei wiederholter oder l?ngerer Exposition mit nachfolgender chronischer Bronchitis. M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystemund das Blut. (S. Anm.)
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit m?glichst in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und D?mpfe.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S7:Beh?lter dicht geschlossen halten.
Aussehen Eigenschaften
C9H12; 1,3,5-Trimethylbenzol, Fleet-X, 1,3,5-TMB. Farblose, wasserunlösliche Flüssigkeit mit aromatischem, öligem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Entzündlich. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Nicht mit Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
Reizt die Haut, Augen, Atmungsorgane. Dämpfe wirken in höherer Konzentration narkotisierend.
Nicht ins Abwasser gelangen lassen.
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser im Spühstrahl, Schaum
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen.
Nach Einatmen: Frischluft. Ggf. Atemspende oder Gerätebeatmung
Nach Verschlucken: Gabe von Paraffinöl, Erbrechen vermeiden (Aspirationsgefahr!), Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Mesitylene is a clear, colorless liquid.
Distinctive, aromatic odor.
Physikalische Eigenschaften
Colorless liquid with a peculiar odor. An odor threshold concentration of 170 ppb
v was reported
by Nagata and Takeuchi (1990).
Verwenden
Mesitylene is used to make plastics and dyes. It acts as a solvent, ligand in organometallic chemistry and precursor to 2,4,6-trimethylaniline. It is also used as a developer for photopatternable silicones due to its solvent properties in the electronics industry. It is used as an internal standard in nuclear magnetic resonance (NMR) samples due to the presence of three equivalent protons in it. It is involved in the production of trimesic acid and antioxygen, epoxy firming agent and polyester resin stabilizers. Further, it is used as an additive and component in aviation gasoline blends.
Definition
ChEBI: A trimethylbenzene carrying methyl substituents at positions 1, 3 and 5.
Allgemeine Beschreibung
A colorless liquid with a peculiar odor. Insoluble in water and less dense than water. Flash point near 123°F. May be toxic by ingestion and inhalation. Used to make plastics and dyes.
Air & Water Reaktionen
Flammable. Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
TRIMETHYLBENZENE is incompatible with the following: Oxidizers, nitric acid .
Hazard
Moderate fire hazard. Toxic by inhalation.
Central nervous system impairment, asthma, and
hematologic effects.
Health Hazard
May cause toxic effects if inhaled or absorbed through skin. Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
Brandgefahr
HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.
Sicherheitsprofil
Poison by inhalation.
Moderately toxic by intraperitoneal route.
Human systemic effects by inhalation:
sensory changes involving peripheral nerves,
somnolence (general depressed activity), and
structural or functional change in trachea or
bronchi. Reports of leukopenia and
thrombocytopenia in experimental animals.
A mild skin and eye irritant. A flammable
liquid when exposed to heat or flame; can
react vigorously with oxidizing materials.
Violent reaction with HNO3. To fight fire,
use water spray, fog, foam, CO2. Emitted
from modern buildmg materials (CENEAR
69,22,91). When heated to decomposition it
emits acrid smoke and irritating fumes.
m?gliche Exposition
Mesitylene is used as raw material in
chemical synthesis and as ultraviolet stabilizer; as a paint
thinner, solvent, and motor fuel component; as an intermediate in organic chemical manufacture.
Environmental Fate
Biological. In anoxic groundwater near Bemidji, MI, 1,3,5-trimethylbenzene anaerobically
biodegraded to the intermediate tentatively identified as 3,5-dimethylbenzoic acid (Cozzarelli et
al., 1990).
Photolytic. Glyoxal, methylglyoxal, and biacetyl were produced from the photooxidation of
1,3,5-trimethylbenzene by OH radicals in air at 25 °C (Tuazon et al., 1986a). The rate constant for
the reaction of 1,3,5-trimethylbenzene and OH radicals at room temperature was 4.72 x 10
-11
cm
3/molecule?sec (Hansen et al., 1975). A rate constant of 2.97 x 10
-8 L/molecule?sec was reported
for the reaction of 1,3,5-trimethylbenzene with OH radicals in the gas phase (Darnall et al., 1976).
Similarly, a room temperature rate constant of 6.05 x 10
-11 cm
3/molecule?sec was reported for the
vapor-phase reaction of 1,3,5-trimethylbenzene with OH radicals (Atkinson, 1985). At 25 °C, a
rate constant of 3.87 x 10
-11 cm
3/molecule?sec was reported for the same reaction (Ohta and
Ohyama, 1985).
Chemical/Physical. 1,3,5-Trimethylbenzene will not hydrolyze because it does not contain a
hydrolyzable functional group (Kollig, 1993).
Versand/Shipping
UN1993 Flammable liquids, n.o.s., Hazard Class:
3; Labels: 3-Flammable liquid, Technical Name Required.
l?uterung methode
Dry it with CaCl2 and distil it from Na in a glass helices-packed column. Treat it with silica gel and redistil it. Alternative purifications include vapour-phase chromatography, or fractional distillation followed by azeotropic distillation with 2-methoxyethanol (which is subsequently washed out with H2O), drying and fractional distilling. More exhaustive purification uses sulfonation by dissolving in two volumes of conc H2SO4, precipitating with four volumes of conc HCl at 0o, washing with conc HCl and recrystallising from CHCl3. The mesitylene sulfonic acid is hydrolysed with boiling 20% HCl and steam distilled. The separated mesitylene is dried (MgSO4 or CaSO4) and distilled. It can also be fractionally crystallised from the melt at low temperatures. [Beilstein 5 IV 1016.]
Inkompatibilit?ten
Vapors forms explosive mixture with air.
Violent reaction with nitric acid. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause
fires or explosions. Keep away from alkaline materials,
strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides
Waste disposal
Dissolve or mix the material
with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal,
state, and local environmental regulations must be
observed.
Mesitylen Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
2,4,6-Trimethylbenzaldehyd
2-Nitromesitylen
3-Hydroxy-L-tyrosin
(2,4,6-Trimethylphenyl)essigsure
3-Hydroxybenzoesure
Reactive Blue 74
2,4-MESITYLENEDISULFONYL DICHLORIDE
2,4,6-Trimethylanilin
Benzol-1,3,5-tricarbonsure
2-Brommesitylen
VANILLA EXTRACT
O-Mesitylenesulfonylhydroxylamine
Mesitylen-2-sulfonylchlorid
Anisaldehyd
3,5-Dimethylbenzoesure
2,4,6-Trimethylbenzoesure
3,3',5,5'-TETRAMETHYLBIBENZYL
3,5-Dimethylbenzaldehyde
