1,2-Benzoldicarbonitril Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
GELBES KRISTALLINES PULVER MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche mitCyanid. Beim Verbrennen Bildung von Stickstoffoxiden. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: M?glich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Beh?ltern sammeln. Reste sorgf?ltig sammeln. An sicheren Ort bringen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P3-Filter für giftige Partikel. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
Aussehen Eigenschaften
C8H4N2; Benzol-1,2-dicarbonitril, Phthalonitril. Beigefarbenes, feinkristallines Pulver mit charakteristischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Verschlucken. Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut. Resorption auch über die Haut kann bis zum Tode führen. Methämoglobinbildner. Mutagen und krebserregend.
LD
50 (oral, Ratte): 125 mg/kg
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Persönliche Maßnahmen: Substanzkontakt vermeiden.
Vorsichtig trocken aufnehmen.
Pulver, Schaum.
Brennbar. Gefahr einer Staubexplosion. Im Brandfall kann Blausäure freigesetzt werden.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Phthalonitrile is a crystalline powder having a faint grayish yellow color and a slighty aromatic odor, similar to benzonitrile. Phthalonitrile was first described in 1896 when it was isolated during the diazotization of 2-aminobenzonitrile. The compound is sparingly soluble in water (ca. 1 g/L) and soluble in acetone, nitrobenzene, and benzonitrile. It cannot be distilled and polymerizes if heated above the melting point. It is not explosive and is difficult to ignite, but the dust can explode.
Verwenden
Phthalonitrile is used as an intermediate for chemical synthesis in the production of building blocks for colorants and coatings, life science and agricultural chemicals. It is also used as a precursor to phthalocyanine pigments (which are precursors to the blue dye in jeans), fluorescent brighteners, and photographic sensitizers.
synthetische
Phthalonitrile can be produced from phthalic acid, phthalic anhydride, phthalamide, or phthalimide by reaction with ammonia and elimination of water at 300–500°C in the gas phase in the presence of a catalyst.
In a single-stage continuous process, o-xylene is converted to phthalonitrile by reaction with ammonia and oxygen in the gas phase in a fluidized-bed reactor. Generally, metal oxide mixtures containing vanadium, antimony, chromium, and molybdenum, with further active components such as iron, tungsten, and alkali-metal oxides, on an alumina or silica support are used as catalysts.
Reaktionen
The route from o-phthalodinitrile can be represented 4C8H4N2 +M → MPc, where M is a bivalent metal, metal halide, metal alcoholate, or an equivalent amount of metal of valence other than two in a 4:1 molar ratio.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion,
subcutaneous, and intraperitoneal routes.
Questionable carcinogen with experimental
tumorigenic data. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of CN-
and NOx. See also NITRILES.
l?uterung methode
Crystallise the nitrile from EtOH, toluene or *benzene. It has also been distilled under high vacuum. It is steam volatile. [Beilstein 9 H 815, 9 II 602, 9 III 4199, 9 IV 3268.]
1,2-Benzoldicarbonitril Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
5,5'-(1H-Isoindol-1,3(2H)-diyliden)dibarbitursure
BORON SUBPHTHALOCYANINE CHLORIDE
Benzonitrile, 2,2',2''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris-
2-(1,1-Dimethylethyl)benzonitrile
2-ETHYLBENZONITRILE
[29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]platin
4-(4-PYRIDYLMETHYL)-1(2H)-PHTALAZINONE
[29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]magnesium
[29H,31H-Phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]palladium
Phthalamid
Vatalanib base
