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Cyclobutylamin

Cyclobutylamine Struktur
2516-34-9
CAS-Nr.
2516-34-9
Bezeichnung:
Cyclobutylamin
Englisch Name:
Cyclobutylamine
Synonyma:
Cyclobutanamine;AMINOCYCLOBUTANE;obutyL;AURORA KA-7608;CYCLOBUTYLAMINE;Ring-butylaMine;1-Cyclobutanamine;CyclobutylaMine 98%;Cyclobutylamine,98%;Cyclobutane-1-amine
CBNumber:
CB0134657
Summenformel:
C4H9N
Molgewicht:
71.12
MOL-Datei:
2516-34-9.mol

Cyclobutylamin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
133-135.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); dichloromethane (75-09-2))
Siedepunkt:
81.5 °C752 mm Hg(lit.)
Dichte
0.833 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.437(lit.)
Flammpunkt:
24 °F
storage temp. 
2-8°C
pka
10.80±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to light yellow
Wasserl?slichkeit
slightly soluble
Sensitive 
Hygroscopic
BRN 
2069297
InChIKey
KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
2516-34-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Cyclobutylamine(2516-34-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher F,C,Xi
R-S?tze: 11-34-20/21/22-36/37/38
S-S?tze: 16-26-36/37/39-45-33-7/9
RIDADR  UN 2733 3/PG 2
WGK Germany  3
HazardClass  3
PackingGroup  II
HS Code  29213000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H314 Verursacht schwere Ver?tzungen der Haut und schwere Augensch?den. ?tzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, hei?en Oberfl?chen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Beh?lter dicht verschlossen halten.
P240 Beh?lter und zu befüllende Anlage erden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

Cyclobutylamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Ver?tzungen.
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S33:Ma?nahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S7/9:Beh?lter dicht geschlossen an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.

Chemische Eigenschaften

Clear colorless to light yellow liquid

Verwenden

Cyclobutylamine is a substrate employed in a microwave-assisted synthesis of 7-azaindoles from dihalopyridines. Also it is a reactant in the preparation of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as selective and orally available Mps1 (TTK) kinase inhibitors.

synthetische

The preparation of cyclobutylamine from cyclobutanecarboxylic acid and hydrazoic acid has been reported previously. Cyclobutylamine has also been prepared by the Hofmann-type rearrangement of cyclobutanecarboxamide. More recently it has been prepared in 82–87% overall yield from cyclobutanecarboxamide by oxidative rearrangement with lead tetraacetate or iodosobenzene diacetate.
Synthesis of cyclobutylamine
Synthesis of cyclobutylamine

l?uterung methode

It has been purified by steam distillation. The aqueous distillate (e.g. 2L) is acidified with 3N HCl (90mL) and evaporated to dryness in a vacuum. The hydrochloride is treated with a few mL of H2O, cooled in ice and a slush of KOH pellets ground in a little H2O is added slowly in portions and keeping the solution very cold. The amine separates as an oil from the strongly alkaline solution. The oil is collected, dried over solid KOH and distilled using a vacuum jacketed Vigreux column (p 11) and protected from CO2 using a soda lime tube. The fraction boiling at 79-83o is collected, dried over solid KOH for 2days and redistilled over a few pellets of KOH (b 80.5-81.5o). Best distil in a dry N2 atmosphere. The purity can be checked by GLC using a polyethylene glycol on Teflon column at 72o, 15 psi, flow rate of 102 mL/min of He. The sample can appear homogeneous but because of tailing it is not possible to tell if H2O is present. The NMR in CCl4 should show no signals less than 1 ppm from TMS. The hydrochloride has a multiplet at ca 1.5-2.6ppm (H 2,2,4,3,3,4,4), a quintet at 3.8 ppm (H 1) and a singlet at 4.75 for NH2 [Roberts & Chambers J Am Chem Soc 73 2509 1951]. The benzenesulfonamide has m 85-86o (from aqueous MeOH) and the benzoyl derivative has m 120.6-121.6o. [Roberts & Mazur J Am Chem Soc 73 2509 1951, Iffland et al. J Am Chem Soc 75 4044 1953, Werner & Casanova Jr Org Synth Coll Vol V 273 1973, Beilstein 12 IV 3.]

Cyclobutylamin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Cyclobutylamin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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+86-0311-87836622 +86-17333973358
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